Dari pernyataan yang merupakan kromosom manusia laki-laki adalah

Kromosom-Y adalah kromosom seks yang membawa sifat laki-laki. Pada manusia, laki-laki mempunyai kromosom XY sedangkan perempuan XX.

Di mamalia, kromosom-Y memiliki gen SRY, yang merangsang perkembangan testis. Jumlah DNA dalam kromosom-Y manusia itu sekitar 59 juta pasangan basa.

Kromosom Y hanya diturunkan dari ayah ke anak. Hingga saat ini sekitar lebih dari 200 gen yang berhubungan dengan kromosom-Y telah diidentifikasi

Di tingkat bibit, sperma hanya mempunyai satu kromosom, yaitu kromosom-X atau kromosom-Y, sedangkan bibit wanita hanya mempunyai kromosom-X.

  •   Media terkait Kromosom-Y di Wikimedia Commons
 

Artikel bertopik genetika ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

  • l
  • b
  • s

Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kromosom-Y&oldid=17439182"

Kromosom manusia berperan penting untuk membentuk ciri khas tiap individu. Misalnya, seperti rambut keriting Anda yang mirip dengan Ibu yang diturunkan melalui kromosom.

06 Jan 2020|Nina Hertiwi Putri

Ditinjau olehdr. Reni Utari

Kromosom manusia berfungsi memberikan ciri khas pada penampilan

Pernah Anda bertanya-tanya mengapa anak bisa mirip dengan orang tuanya? Kemiripan yang dimiliki satu keluarga bisa terjadi karena peran dari kromosom manusia.Kromosom merupakan komponen yang dapat membuat satu manusia menjadi individu yang unik dan berbeda satu sama lain. Tapi, apa kromosom itu?

Pengertian kromosom manusia

Kromosom adalah struktur yang bentuknya bisa diibaratkan seperti tali dan terdapat di dalam nukleus atau inti sel. Di dalamnya, ada protein serta satu buah molekul DNA. Komponen inilah yang bisa membuat Anda memilik kemiripan karakteristik secara fisik dengan orangtua, namun dengan ciri khasnya sendiri.Nama kromosom atau chromosome, diambil dari bahasa yunani kuno, yaitu chroma yang artinya warna dan soma yang artinya tubuh.Para peneliti memilih kata-kata tersebut sebagai nama kromosom karena kromosom adalah tubuh atau struktur dari sel, dan struktur ini diwarnai dengan pewarna khusus saat penelitian dilakukan.Tidak hanya manusia, hewan dan tumbuhan pun memiliki kromosom. Hanya saja, jumlah dan karakteristiknya berbeda.

Jumlah kromosom manusia

Normalnya, jumlah kromosom dalam setiap sel manusia adalah 23 pasang atau 46 buah, dengan 1 pasang di antaranya adalah kromosom seks yang menentukan jenis kelamin manusia. Sementara 22 pasang lainnya disebut kromosom autosomal.Kromosom manusia berpasang-pasangan, dengan setengah berasal dari ibu dan setengahnya lagi berasal dari ayah.
Pria dan wanita memiliki kromosom seks yang berbeda. Kromosom seks pada pria, terdiri dari 1 kromosom X dan 1 kromosom Y (XY). Sedangkan wanita memiliki dua kromosom X (XX).
Kromosom X didapatkan dari ibu dan ayah bisa menyumbangkan kromosom X maupun Y. Ini berarti, kromosom yang diturunkan dari ayahlah yang akan menentukan apakah sang anak akan terlahir sebagai laki-laki atau perempuan.

Fungsi kromosom manusia

Di dalam kromosom, posisi DNA mengelilingi komponen serupa protein yang disebut sebagai histon. Bentuk kromosom yang sedemikian rupa inilah yang memungkinkan DNA melilit histon agar bisa muat dalam sel-sel.Agar tubuh manusia bisa tumbuh dengan sempurna, sel harus rutin membelah diri untuk memproduksi sel-sel baru yang bisa menggantikan sel-sel lama yang sudah rusak. Lagi-lagi, peran kromosom kembali dibutuhkan.Fungsi kromosom manusia yang utama adalah untuk memastikan bahwa DNA tetap berada di tempatnya saat terjadi pembelahan sel, sehingga bisa tebagi rata antarsel. Kromosom juga berperan dalam memastikan proses duplikasi DNA terjadi dengan tepat.

Kelainan kromosom autosomal yang bisa terjadi

Saat fungsi kromosom tidak berjalan dengan baik, proses pembelahan sel pun tidak akan berjalan dengan baik. Akibatnya, akan muncul berbagai gangguan kesehatan yang serius akibat kelainan kromosom ini. Misalnya, salah satu jenis leukimia maupun kanker jenis lain.Agar fungsi kromosom dapat berjalan dengan baik, struktur ini perlu memiliki jumlah yang normal serta bentuk yang tepat. Kelainan jumlah dan bentuk kromosom, juga dapat memicu gangguan perkembangan janin. Salah satunya Down syndrome.Anak dengan sindrom Down memiliki kelebihan jumlah kromosom 21. Jumlah yang seharusnya hanya dua, menjadi tiga.

Gangguan kromosom seks pada manusia

Selain kelainan pada kromosom autosomal, gangguan juga bisa terjadi pada kromosom seks. Meski umumnya tidak menyebabkan kondisi yang mematikan, kelainan kromosom seks tetap akan mengganggu proses pertumbuhan penderita. Berikut penjelasannya:Kelainan pada kromosom seks perempuan bisa menyebabkan munculnya dan trisomi X.
Sindrom turner terjadi saat wanita hanya memiliki satu kromosom X. Gejala sindrom ini bisa berupa:
  • Organ reproduksi yang gagal tumbuh, sehingga menyebabkan wanita tidak subur.
  • Payudara berukuran kecil.
  • Tidak mengalami menstruasi.
  • Tubuh yang pendek.
  • Dada cenderung berbentuk persegi dengan leher yang pendek dan lebar.
Sedangkan trisomi X merupakan kondisi yang disebabkan karena kelebihan kromosom seks pada wanita, terjadi saat wanita memiliki tiga kromosom X. Kondisi ini ditandai dengan:
  • Tubuh yang tinggi.
  • Terlambat bicara.
  • Memiliki kelainan pada ovarium.
  • Otot yang lemah.
Kelainan kromosom seks pada laki-laki bisa menyebabkan kondisi yang dinamakan sindrom Klinefelter. Penyakit ini dapat ditandai dengan:
  • Bagian dada yang tumbuh besar.
  • Proporsi tubuh yang tidak seimbang, seperti pinggul besar dengan tubuh tinggi.
  • Kesuburan yang terganggu.
  • Testis yang berukuran kecil

Baca Juga

Bayi Down Syndrome, Kenali Ciri-Ciri dan Cara MerawatnyaCrouzon Syndrome Adalah Cacat Genetik Langka, Ketahui KarakteristiknyaMutasi Kromosom, Sebabkan Penyakit Sindrom XYY dan Penyakit Langka LainnyaKelainan pada kromosom manusia hanya bisa dideteksi melalui pemeriksaan mendalam oleh dokter. Penyakit yang muncul akibat kondisi inipun umumnya sudah dapat diketahui sejak penderita masih berada dalam kandungan. Karena itu, para ibu hamil harus rutin memeriksakan kondisi kehamilannya ke dokter.Semua gangguan kesehatan akibat kelainan kromosom belum ada obatnya. Meski begitu, sudah terdapat berbagai terapi yang bisa mengurangi gejala ataupun membantu perkembangan anak-anak dengan kelainan kromosom.

kelainan genetikadown syndromepenyakit genetiktrisomi 13kelainan kromosom

National Human Genome Research Institute. https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet
Diakses pada 6 Januari 2020
Live Science. https://www.livescience.com/27248-chromosomes.html
Diaskes pada 6 Januari 2020
Medline Plus. https://medlineplus.gov/ency/article/002327.htm
Diakses pada 6 Januari 2020

Heterozigot adalah keadaan ketika seseorang memiliki dua alel yang berbeda, misalnya ATTGCT dan ACTGCT. Sementara homoziogot adalah keadaan ketika seseorang memiliki dua alel yang sama, misalnya dua ATTGCT atau dua ACTGCT.

Gejala penyakit Huntington dapat terjadi pada pasien dewasa maupun pasien yang lebih muda. Pasien dewasa biasanya mengalami gejala pada pergerakan, cara berpikir, dan kejiwaan. Sementara itu, pasien yang lebih muda berisiko mengalami gejala pada perilaku dan fisiknya.

Mengetahui perbedaan DNA dan RNA penting dalam memajukan kesehatan individu. Kedua senyawa kimia tersebut memiliki peran tak sedikit dalam pengobatan.

Dijawab Oleh dr. Sylvia V

Dijawab Oleh dr. Sylvia V

Dijawab Oleh dr. Evelin Kwandang