Apabila anak perempuan yang normal menikah atau kawin dengan laki-laki buta warna kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu?

KOMPAS.com – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna.

Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, kita harus memahami mekanisme pewarisan sifat pada kelainan buta warna.

Ayah buta warna dan ibu normal

Pada kasus di atas disebutkan bahwa seorang wanita berpengelihatan normal memiliki ayahnya yang buta warna.

Untuk mengetahui wanita tersebut membawa gen buta warna atau tidak, kita harus melihat pewarisan sifat dari ayah buta warna dan ibu normal.

Baca juga: Buta Warna: Kelainan Terpaut Kromosom X

Gen buta warna adalah kelainan terkait kromosom X yang sifatnya resesif. Misalnya, gen buta warna disimbolkan dengan huruf “b” kecil di samping kromoson X.

Ayah buta warna =

Berikut adalah kotak punnett pewarisan sifat buta warna pada ayah buta warna dan ibu normal!

Terlihat pada kotak punnett, semua anak perempuan pasangan tersebut mewarisi satu gen buta warna dari ayahnya dengan genotipe

Baca juga: Persilangan Dihibrid Hukum II Mendel

Buta warna adalah sifat yang resesif. Dilansir dari Biology LibreTexts, gen buta warna yang resesif akan tertutupi kromosom X yang lebih dominan, sehingga sifat buta warna tidak muncul.

Walaupun sifat buta warna tidak muncul, gen tetap dibawa oleh anak perempuannya dan dapat diwariskan ke keturunannya. Sehingga, semua anak perempuan pasangan tersebut adalah carier (pembawa buta warna).

Adapun, pada pewarisan sifat tersebut telihat anak laki-lakinya memiliki kromosom XY.

Dilansir dari National Eye Institute, pada laki-laki kromosom X hanya diturunkan dari ibu mereka. Sehingga, anak laki-laki tersebut tidak menerima gen buta warna dari ayahnya.

Artinya, semua anak laki-laki pasangan tersebut adalah normal.

Sehingga, kemungkinan fenotipe anak-anak dari ayah buta warna dan ibu normal adalah 50% anak perempuan carier (

Baca juga: Soal Pola Pewarisan Sifat: Jumlah Kemungkinan Keturunan Buta Warna

Ayah normal dan ibu carrier

Selanjutnya mari kita melihat jika seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal. Wanita dengan ayah buta warna sudah pasti seorang carier buta warna.

Ayah normal =

Berikut adalah kotak punnett pewarisan sifat buta warna pada pasangan ayah normal dan ibu pembawa buta warna (carier)!

Pada kotak punnet terlihat, kemungkinan keturunan pasangan tersebut memiliki genotipe

Baca juga: Gen: Pengertian, Fungsi, dan Simbol-Simbolnya

Genotipe

Adapun genotipe

Lalu bagaimana dengan anak laki-laki bergenotipe

Hal tersebut dikarenakan tidak adanya kromosom X yang lebih dominan seperti pada anak perempuan carier (

Sehingga, anak laki-laki dengan satu gen buta warna sudah pasti mengidap buta warna. Dan tidak ada anak laki-laki yang merupakan carier buta warna.

Baca juga: Pola Pewarisan Sifat: Gen Letal

Sehingga, kemungkinan fenotipe anak-anak dari ayah normal dan ibu carier buta warna adalah:

• 25% anak perempuan normal (
  
  )
• 25% anak laki-laki normal (
  
  )
• 25% anak perempuan carier (
  
  )
• 25% anak laki-laki buta warna (
  
  )

Ayah buta warna dan ibu carrier

Lalu, bagaimana jika seorang ayah buta warna (

Untuk mengetahui jawabannya, berikut adalah kotak punnett mekanisme pewarisan sifat buta warna pasangan ayah buta warna dan ibu carier!

Dari kotak punnett didapatkan keturunan pasnagan tersebut dengan genotipe

XbXb berarti anak perempuan mewarisi dua gen buta warna terpaut kromosom X dari ayah dan ibunya. Pada kondisi tersebut, gen buta warna akan diekspresikan karena tidak ada kromosom X normal yang lebih dominan.

Sehingga, anak perempuan dengan genotipe

Maka, kemungkinan anak pasangan tersebut yang menderita buta warna adalah 50% keturunannya atau 25% anak laki-laki buta warna dan 25% anak perempuan buta warna.