Gambar berikut menunjukkan proses terjadinya mutasi kromosom Macam mutasi yang terjadi adalah

Contoh Soal Mutasi Gen dan Kromosom – SMA 1 berisi kumpulan soal materi mutasi gen dan kromosom berdasarkan kisi – kisi UN Biologi SMA terbaru untuk level kognitif pengetahuan dan pemahaman. Materi mutasi gen dan kromosom dalam kisi-kisi UN SMA/MA/Sederajat 2020 diberikan untuk level kognitif pengetahuan dan pemahaman. Soal dengan level kognitif pengetahuan dan pemahaman akan menguji kemampuan peserta ujian seputar pengetahuan dan pemahaman terkait materi mutasi gen dan kromosom. Selanjutnya, simak kumpulan beberapa contoh soal mutasi gen dan kromosom beserta pembahasannya yang sesuai dengan kisi – kisi UN Biologi SMA/MA terbaru untuk level kognitif pengetahuan dan pemahaman berikut.

Down syndrome merupakan kelainan genetik hasil proses gagal berpisah dari meiosis. Gambaran kromosom laki – laki down syndrom adalah ….

Pembahasan:

Pada mutasi gen terdapat istilah syndrome. Pada keadaan normal, jumlah kromosom pada manusia adalah 46 kromosom terdiri dari 44 Autosom + XX/XY atau 22 AA + XX/XY. Keterangan, XX untuk kromosom perempaun dan XY untuk kromosom laki – laki. Pada Syndrome Down, jumlah kromosom adalah 47 kromosom yang terdiri atas 45 A + XX/XY.

Pada Down Syndrom memiliki kelebihan sebuah kromosom. Kelainan terjadi pada kromosom ke – 21 yang seharusnya jumlah kromosom adalah dua, namun menjadi tiga buah kromosom (trisomik).

Jadi, gambaran kromosom laki – laki down syndrom adalah terdapat pada gambar pilihan D.

Jawaban: D

Gambar berikut menunjukkan proses terjadinya mutasi kromosom.

Macam mutasi yang terjadi adalah ….A. duplikasiB. transversiC. inversiD. translokasi nonresiprok

E. translokasi resiprok

Pembahasan soal Biologi Ujian Nasional (UN) SMA-IPA dengan materi pembahasan Mutasi Gen dan Kromosom meliputi delesi. duplikasi, inversi, translokasi, transisi, transversi, insersi, katenasi, serta implikasi mutasi.

Gambar berikut menunjukkan proses terjadinya mutasi kromosom.

Macam mutasi yang terjadi adalah ….

A.	duplikasi
B.	transversi
C.	inversi
D.	translokasi nonresiprok
E.	translokasi resiprok

UN 2018

Mutasi kromosom yaitu mutasi yang disebabkan oleh perubahan struktur kromosom atau perubahan jumlah kromosom. Mutasi kromosom lebih dikenal dengan istilah variasi kromosom atau aberasi. Jenis mutasi kromosom

Delesi, mutasi karena kekurangan segmen kromosom
Duplikasi, mutasi karena kelebihan segmen kromosom
Inversi, mutasi yang mengalami perubahan letak gen.
Translokasi resiprok (homozigot), pertukaran kedua segmen kromosom homolog dengan kedua segmen kromosom nonhomolog.
Translokasi nonresiprok (heterozigot), pertukaran (tepatnya pindah tempat) satu segmen kromosom ke satu segmen kromosom nonhomolog.

Pada gambar mutasi kromosom di atas, terjadi translokasi hanya satu segmen (segmen ABCDEFGH). sedangkan segmen yang lain (segmen WYXZ) tidak mengalami translokasi. Jadi, mutasi yang terjadi adalah translokasi nonresiprok (D).

Perhatikan skema berikut!

Mutasi yang terjadi pada potongan DNA tersebut adalah ….

A.	transisi
B.	inversi
C.	insersi
D.	translokasi
E.	transversi

UN 2017

Mutasi adalah perubahan susunan materi genetik yang dapat diwariskan. Mutasi terdiri dari mutasi DNA, mutasi gen, dan mutasi kromosom. Jenis mutasi pada gambar di atas adalah mutasi DNA. Mutasi DNA terdiri dari transisi, transversi, insersi, dan delesi.

Transisi: pergantian antar basa purin (A ↔ G) atau pergantian antar basa pirimidin (T ↔ S).
Transversi: pergantian basa purin dengan pirimidin (A ↔ T atau G ↔ S)
Insersi: penambahan pasangan nukleotida
Delesi: pengurangan pasangan nukleotida

Pada gambar di atas A-G-T pada DNA berubah menjadi T-S-A pada DNA mutan. Demikian juga S-T-T berubah menjadi G-A-A. Jadi, mutasi yang terjadi pada potongan DNA tersebut adalah transversi (E).

Perhatikan gambar kromosom berikut!

Peristiwa mutasi pada gambar tersebut adalah ….

A.	inversi
B.	delesi
C.	duplikasi
D.	translokasi
E.	katenasi

UN 2015

Mutasi pada gambar di atas adalah mutasi kromosom yaitu mutasi yang disebabkan oleh perubahan struktur atau jumlah kromosom. Jenis mutasi kromosom adalah sebagai berikut:

delesi: mutasi karena pengurangan segmen kromosom
duplikasi: mutasi karena penambahan segmen kromosom
translokasi: mutasi karena pertukaran segmen kromosom
inversi: mutasi karena kromosom terpilin sehingga terjadi perubahan letak yang berlawanan dengan posisi sebelumnya
katenasi: mutasi dua kromosom yang menyatu membentuk lingkaran

Sekarang mari kita perhatikan gambar di atas!

Pada gambar di atas, tidak ada gambar kromosom terpilin maupun bentuk lingkaran. Berarti mutasi tersebut bukan inversi maupun katenasi.
Jumlah segmen kromosom di ruas kiri ada 15, di ruas kanan juga 15. Sehingga tidak ada pengurangan maupun penambahan jumlah segmen kromosom. Berarti mutasi tersebut bukan delesi maupun duplikasi.
Pada gambar di atas hanya terjadi pertukaran segmen kromosom.

Jadi, peristiwa mutasi pada gambar tersebut adalah translokasi (D).

Duplikasi kromosom x pada anak laki-laki menghasilkan xxy yang muncul sekali dalam 200 kelahiran hidup. Orang dengan kelainan ini menderita sindrom ….

A.	Klinefelter
B.	Patau
C.	Down
D.	Edwards
E.	Turner

UN 2014

Normalnya, tubuh manusia mengandung 46 kromosom atau 23 pasang. Kariotipe untuk laki-laki adalah 22AA + XY, sedangkan untuk perempuan 22AA + XX. Namun karena suatu mutasi, jumlah kromosom bisa lebih atau kurang dari angka tersebut. Kelainan ini dikenal dengan istilah sindrom kromosom. Beberapa sindrom kromosom yang umum terjadi adalah:

Sindrom Klinefelter (22AA + XXY), penderita sindrom ini mengalami kekurangan hormon androgen, gangguan koordinasi gerak, otot kecil tetapi kaki dan tangan panjang.
Sindrom Jacob (22AA + XYY), penderita sindrom ini lebih aktif tetapi mengalami keterlambatan emosial, postur tubuh normal tetapi berat badan rendah.
Sindrom Turner (22AA + X0), sindrom ini hanya memiliki 45 kromosom (kehilangan satu kromosom seksual) sehingga ovum tidak berkembang, bertubuh pendek, dan wajah seperti anak kecil.
Sindrom Patau (45A + XX/XY, kelainan pada kromosom no. 13, 14, atau 15), ciri kelainan ini mempunyai bibir sumbing, gangguan perkembangan otak, jantung, ginjal, tangan, dan kaki.
Sindrom Edward (45A + XX/XY, kelainan pada kromosom no. 16, 17, atau 18), ciri kelainan ini antara lain kepala berukuran kecil, telinga cacat, salah satu tulang dada pendek, tangan terkepal, dan kuku jari tidak ada.
Sindrom Down (45A + XX/XY, kelainan pada kromosom no. 21), penderitanya mengalami keterlambatan mental dan fisik, tubuh pendek, kepala lebar, mulut selalu terbuka, dan ujung lidah besar.

Jadi, orang dengan kelainan kromosom xxy menderita sindrom Klinefelter (A).

Down syndrome merupakan kelainan genetik hasil proses gagal berpisah dari meiosis. Gambaran kromosom laki-laki down syndrome adalah ….

UN 2019

Normalnya, tubuh manusia mengandung 46 kromosom atau 23 pasang. Kariotipe untuk laki-laki normal adalah 22AA + XY, sedangkan untuk perempuan normal 22AA + XX. Namun karena suatu mutasi, jumlah kromosom bisa lebih atau kurang dari angka tersebut. Kelainan ini dikenal dengan istilah sindrom kromosom. Di antara sindrom kromosom tersebut adalah down syndrome.

Down syndrome mempunyai kariotipe 45A + XX untuk perempuan dan 45A + XY untuk laki-laki (terdapat kelainan pada kromosom no. 21).

Perhatikan opsi C dan D! Terdapat kelebihan pada kromosom no. 21. 21AA + AAA + XX/XY = 45A + XX/XY Opsi C adalah down syndrome untuk perempuan (XX) dan opsi D adalah down syndrome untuk laki-laki (XY). Jadi, gambaran kromosom laki-laki down syndrome adalah opsi (D). Pembahasan soal lain tentang Mutasi Gen dan Kromosom bisa disimak di:

Pembahasan Biologi UN 2018 No. 40

Simak juga:

Persilangan Menurut Hukum Mendel [Soal UN dan Pembahasan]

Penyimpangan Semu Hukum Mendel [Soal UN dan Pembahasan]
Hereditas pada Manusia [Soal UN dan Pembahasan]

Dapatkan pembahasan soal dalam file pdf di sini.

Demikian, berbagi pengetahuan bersama Kak Ajaz. Silakan bertanya di kolom komentar apabila ada pembahasan yang kurang jelas. Semoga berkah.