Senyawa yang bilangan oksidasi unsur hidrogennya 1 adalah

- ← hidrogen → Helium
-↑

H

Li

Penampilan
gas tak berwarna dengan nyala ungu dalam kondisi plasma
Senyawa yang bilangan oksidasi unsur hidrogennya 1 adalah

Senyawa yang bilangan oksidasi unsur hidrogennya 1 adalah

Garis spektrum Hidrogen
Ciri-ciri umum
Nama, lambang, Nomor atomhidrogen, H, 1
Dibaca/ˈhdrɵən/[1] HYE-dro-jin
Macam unsurnonlogam
Golongan, periode, blok1, 1, s
Massa atom standar1,00794(7)
Konfigurasi elektron1s1
1
Sifat fisika
Fasegas
Massa macam(0 °C, 101.325 kPa)
0,08988 g/L
Massa macam cairan pada t.l.0.07 (0.0763 solid)[2] g·cm−3
Titik lebur14,01 K, −259,14 °C, −434,45 °F
Titik didih20,28 K, −252,87 °C, −423,17 °F
Titik tripel13,8033 K (-259°C), 7,042 kPa
Titik kritis32,97 K, 1,293 MPa
Kalor peleburan(H2) 0,117 kJ·mol−1
Kalor penguapan(H2) 0,904 kJ·mol−1
Kapasitas kalor(H2)
28,836 J·mol−1·K−1
Tekanan uap
P (Pa)1101001 k10 k100 k
at T (K)    1520
Sifat atom
Bilangan oksidasi1, −1
(oksida amfoter)
Elektronegativitas2,20 (skala Pauling)
Energi ionisasipertama: 1312,0 kJ·mol−1
Jari-jari atom25 pm
Jari-jari atom (terhitung)53 pm
Jari-jari kovalen37 pm
Jari-jari van der Waals120 pm
Lain-lain
Struktur kristalheksagonal
Pembenahan magnetikdiamagnetik[3]
Konduktivitas termal180,5 m W·m−1·K−1
Kecepatan suara(gas, 27 °C) 1310 m·s−1
Nomor CAS1333-74-0
Isotop sangat stabil
Artikel utama: Isotop dari hidrogen
· r


Hidrogen (bahasa Latin: hydrogenium, dari bahasa Yunani: hydro: cairan, genes: membentuk) adalah unsur kimia pada tabel periodik yang mempunyai simbol H dan nomor atom 1. Pada suhu dan tekanan standar, hidrogen tidak berwarna, tidak berbau, bersifat non-logam, bervalensi tunggal, dan merupakan gas diatomik yang sangat mudah terbakar. Dengan massa atom 1,00794 amu, hidrogen adalah unsur teringan di dunia.

Hidrogen juga adalah unsur sangat melimpah dengan persentase lebih kurang 75% dari total massa unsur dunia semesta.[4] Banyakan bintang dibentuk wujud oleh hidrogen dalam kondisi plasma. Senyawa hidrogen relatif langka dan jarang dijumpai secara alami di bumi, dan biasanya dihasilkan secara industri dari berbagai senyawa hidrokarbon seperti metana. Hidrogen juga dapat dihasilkan dari cairan melalui ronde elektrolisis, namun ronde ini secara komersial bertambah mahal daripada produksi hidrogen dari gas dunia.[5]

Isotop hidrogen yang banyak sekali dijumpai di dunia adalah protium, yang inti atomnya hanya mempunyai proton tunggal dan tanpa neutron. Senyawa ionik hidrogen dapat bermuatan positif (kation) ataupun negatif (anion). Hidrogen dapat membentuk senyawa dengan banyakan unsur dan dapat dijumpai dalam cairan dan senyawa-senyawa organik. Hidrogen sangat penting dalam reaksi asam basa yang mana banyak reaksi ini melibatkan pertukaran proton antar molekul terlarut. Oleh karena hidrogen merupakan satu-satunya atom netral yang persamaan Schrödingernya dapat diselesaikan secara analitik, kajian pada energetika dan ikatan atom hidrogen memainkan peran yang sangat penting dalam perkembangan mekanika kuantum.

Sifat kimia

Kelarutan dan karakteristik hidrogen dengan berbagai macam logam merupakan subyek yang sangat penting dalam segi metalurgi (karena perapuhan hidrogen dapat terjadi pada banyakan logam [6]) dan dalam riset pengembangan cara yang lepas sama sekali dari bahaya untuk meyimpan hidrogen sebagai bahan bakar.[7] Hidrogen sangatlah larut dalam berbagai senyawa yang terdiri dari logam tanah nadir dan logam transisi[8] dan dapat dilarutkan dalam logam kristal maupun logam amorf.[9] Kelarutan hidrogen dalam logam disebabkan oleh distorsi setempat ataupun ketidakmurnian dalam kekisi hablur logam.[10]

Pembakaran

Gas hidrogen sangat mudah terbakar dan akan terbakar pada konsentrasi serendah 4% H2 di udara lepas sama sekali.[11] Entalpi pembakaran hidrogen adalah -286 kJ/mol[12]. Hidrogen terbakar menurut persamaan kimia:

2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(l) + 572  kJ (286 kJ/mol)[13]

Ketika dicampur dengan oksigen dalam berbagai perbandingan, hidrogen meledak seketika disulut dengan api dan akan meledak sendiri pada temperatur 560 °C.[14] Lidah api hasil pembakaran hidrogen-oksigen murni memancarkan gelombang ultraviolet dan hampir tidak terlihat dengan mata telanjang. Oleh karena itu, sangatlah sulit mendeteksi terjadinya kebocoran hidrogen secara visual. Kasus meledaknya pesawat Hindenburg adalah salah satu contoh terkenal dari pembakaran hidrogen.[15] Karakteristik lainnya dari api hidrogen adalah nyala api cenderung menghilang dengan cepat di udara, sehingga kerusakan dampak ledakan hidrogen bertambah ringan dari ledakan hidrokarbon. Dalam kasus kecelakaan Hidenburg, dua pertiga dari penumpang pesawat selamat dan banyakan kasus meninggal disebabkan oleh terbakarnya bahan bakar diesel yang tiris.[16]

H2 bereaksi secara langsung dengan unsur-unsur oksidator lainnya. Ia bereaksi dengan spontan dan hebat pada suhu kamar dengan klorin dan fluorin, berproduksi hidrogen halida berupa hidrogen klorida dan hidrogen fluorida.[17]

Aras tenaga elektron

Senyawa yang bilangan oksidasi unsur hidrogennya 1 adalah

Gambaran atom hidrogen yang menampakkan diameter atom dua kali bertambah luhur dari jari-jari model Bohr(citra tidak berskala).

Aras tenaga kondisi dasar elektron pada atom hidrogen adalah −13.6 eV, yang ekuivalen dengan foton ultraviolet lebih kurang 92 nm.[18]

Aras tenaga hidrogen dapat dihitung dengan cukup akurat mempergunakan model atom Bohr yang menggambarkan elektron beredar mengelilingi proton dengan analogi Bumi beredar mengelilingi Matahari. Oleh karena diskretisasi momentum sudut yang dipostulatkan pada permulaan mekanika kuantum oleh Bohr, elektron pada model Bohr hanya dapat menempati jarak-jarak tertentu saja dari proton dan oleh karena itu hanya sebagian energi tertentu saja yang diperbolehkan.[19]

Deskripsi atom hidrogen yang bertambah akurat didapatkan dengan perlakuan mekanika kuantum murni mempergunakan persamaan Schrödinger atau dengan perumusan integral lintasan Feyman untuk menghitung rapat kementakan elektron di sekitar proton.[20]

Bentuk-bentuk molekul unsur

Senyawa yang bilangan oksidasi unsur hidrogennya 1 adalah

Jejak pertama yang terlihat pada hidrogen cair di dalam bilik gelembung di Bevatron

Terdapat dua macam molekul diatomik hidrogen yang berbeda berdasarkan spin relatif inti.[21] Dalam wujud ortohidrogen, spin dari dua proton adalah paralel dan dalam kondisi triplet; dalam wujud parahidrogen, spin-nya adalah antiparalel dan dalam kondisi singlet. Pada kondisi standar, gas hidrogen terdiri dari 25% wujud para dan 75% wujud orto, juga dikenal dengan sebutan "bentuk normal".[22] Rasio kesetimbangan selang ortohidrogen dan parahidrogen tergantung pada termperatur. Namun oleh karena wujud orto dalam kondisi tereksitasi, wujud ini tidaklah stabil dan tidak mampu dimurnikan. Pada suhu yang sangat rendah, hampir semua hidrogen yang aci adalah dalam wujud parahidrogen. Sifat fisik dari parahidrogen murni berbeda sedikit dengan "bentuk normal".[23] Perbedaan orto/para juga terdapat pada molekul yang terdiri dari atom hidrogen seperti cairan dan metilena.[24]

Antarubahan yang tidak dikatalis selang H2 para dan orto meningkat seiring dengan meningkatnya temperatur; oleh maka H2 yang diembunkan dengan cepat mengandung banyak hidrogen dalam wujud orto yang akan berubah menjadi wujud para dengan sangat lambat.[25] Nisbah orto/para pada H2 yang diembunkan adalah faktor yang perlu diperhitungkan dalam persiapan dan penyimpanan hidrogen cair: antarubahan dari wujud orto ke para adalah eksotermik dan dapat menghasilan bahang yang cukup untuk menguapkan hidrogen cair tersebut dan menyebabkan susutnya komponen cair. Katalis untuk antarubahan orto-para, seperti misalnya senyawa besi, sering dipakai selama pendinginan hidrogen.[26]

Sebuah wujud molekul yang disebut molekul hidrogen terprotonasi, atau H3+, ditemukan pada medium antarbintang (Interstellar medium) (ISM), dimana ia dihasilkan dengan ionisasi molekul hidrogen dari sinar kosmos. Molekul ini juga dapat dipantau di anggota atas atmosfer planet Yupiter. Molekul ini relatif cukup stabil pada lingkungan luar angkasa oleh karena suhu dan rapatan yang rendah. H3+ adalah salah satu dari ion yang sangat melimpah di dunia semesta ini, dan memainkan peran penting dalam ronde kimia medium antarbintang.[27]

Wujud monoatomik

Atom H, juga disebut hidrogen nasen atau hidrogen atomik, diklaim eksis secara fana namun cukup lama untuk menimbulkan reaksi kimia. Menurut klaim itu, hidrogen nasen dihasilkan secara in situ, biasanya reaksi selang seng dengan asam, atau dengan elektrolisis pada katode. Sebagai molekul monoatomik, atom H sangat reaktif dan oleh karena itu adalah reduktor yang bertambah kuat dari H2 diatomik, namun pertanyaan kuncinya terletak pada keberadaan atom H itu sendiri. Konsep ini bertambah populer di segi teknik dan di literatur-literatur lama.

Hidrogen nasen diklaim mereduksi nitrit menjadi ammonia atau arsenik menjadi arsina bahkan dalam kondisi lunak. Penelitian yang bertambah mendetil menunjukkan lintasan alternatif lainnya dan bukanlah atom H.

Atom hidrogen dapat dihasilkan pada temperatur yang cukup tinggi (>2000 K) supaya molekul H2 dapat berdisosiasi. Selain itu, radiasi elektromagentik di atas 11 eV juga dapat diresap H2 dan menyebabkan disosiasi.

Kadang saat, hidrogen yang terserap secara kimiawi pada permukaan logam juga dirujuk sebagai hidrogen nasen, walaupun terminologi ini sudah mulai dilepaskan. Pandangan lainnya mengatakan bahwa hidrogen yang terserap secara kimiawi itu "kurang reaktif" dari hidrogen nasen disebabkan oleh ikatan yang dihasilkan oleh permukaan katalis logam tersebut.

Senyawa-senyawa

Senyawa kovalen dan senyawa organik

Walaupun H2 tidaklah begitu reaktif dalam kondisi standar, ia masih dapat membentuk senyawa dengan banyakan unsur. Jutaan macam hidrokarbon telah dikenali, namun itu semua tidaklah dihasilkan secara langsung dari hidrogen dan karbon. Hidrogen dapat membentuk senyawa dengan unsur yang bertambah elektronegatif seperti halogen (F, Cl, Br, I); dalam senyawa ini hidrogen mempunyai muatan parsial positif.[28] Ketika berikatan dengan fluor, oksigen ataupun nitrogen, hidrogen dapat berpartisipasi dalam wujud ikatan non-kovalen yang kuat, yang disebut dengan ikatan hidrogen yang sangat penting untuk menjaga kestabilan banyakan molekul biologi.[29][30] Hidrogen juga membentuk senyawa dengan unsur yang kurang elektronegatif seperti logam dan metaloid, yang mana hidrogen mempunyai muatan parsial negatif. Senyawa ini dikenal dengan nama hidrida.[31]

Hidrogen membentuk senyawa yang banyak sekali dengan karbon. Oleh karena asosiasi senyawa itu dengan banyakan zat hidup, senyawa ini disebut sebagai senyawa organik[32]. Studi sifat-sifat senyawa tersebut disebut kimia organik[33] dan studi dalam konteks kehidupan organisme dinamakan biokimia.[34] Pada sebagian makna, senyawa "organik" hanya membutuhkan atom karbon untuk disebut sebagai organik. Namun banyakan senyawa organik mengandung atom hidrogen. Dan oleh karena ikatan ikatan hidrogen-karbon inilah yang memberikan karakteristik sifat-sifat hidrokarbon, ikatan hidrogen-karbon diperlukan untuk sebagian makna dari kata "organik" di kimia.[32]

Dalam kimia anorganik, hidrida dapat berperan sebagai ligan penghubung yang menghubungkan dua pusat logam dalam kompleks berkoordinasi. Fungsi ini umum ditemukan pada unsur golongan 13, terutama pada kompleks borana (hidrida boron) dan aluminium serta karborana yang bergerombol.[35]

Hidrida

Senyawa hidrogen sering disebut sebagai hidrida, sebuah istilah yang tidak mengikat. Oleh kimiawan, istilah "hidrida" biasanya mempunyai artian atom H yang mendapat sifat anion, ditandai dengan H−. Keberadaan anion hidrida, diketengahkan oleh Gilbert N. Lewis pada tahun 1916 untuk gologngan I dan II hidrida garam, didemonstrasikan oleh Moers pada tahun 1920 dengan melakukan elektrolisis litium hidrida cair (LiH) yang berproduksi sejumlah hidrogen pada anode.[36] Untuk hidrida selain logam golongan I dan II, istilah ini sering kali membuat kesalahpahaman oleh karena elektronegativitas hidrogen yang rendah. Pengecualian adalah hidrida golongan II BeH2 yang polimerik. Walaupun hidrida dapat dibentuk wujud dengan hampir semua golongan unsur, jumlah dan kombinasi dari senyawa bervariasi, sebagai contoh terdapat bertambah dari 100 hidrida borana biner yang dikenali, namun cuma satu hidrida aluminium biner yang dikenali.[37] Hidrida indium biner hingga sekarang belum dikenali, walaupun sejumlah komplek yang bertambah luhur eksis.[38]

Proton dan asam

Oksidasi H2 secara formal berproduksi proton H+. Spesies ini merupakan topik utama dari pembahasan asam, walaupun istilah proton dipakai secara longgar untuk merujuk pada hidrogen kationik yang positif dan ditandai dengan H+. Proton H+ tidak dapat ditemukan berdiri sendiri dalam laurtan karena ia mempunyai kecenderungan mengikat pada atom atau molekul yang mempunyai elektron. Untuk menghindari kesalahpahaman akan "proton terlarut" dalam larutan, larutan asam sering dianggap mempunyai ion hidronium (H3O+) yang bergerombol membentuk H9O4+.[39] Ion oksonium juga ditemukan ketika cairan berada dalam pelarut lain.[40]

Walaupun sangat langka di bumi, salah satu ion yang sangat melimpah dalam dunia semesta ini adalah H3+, dikenal sebagai molekul hidrogen terprotonasi ataupun kation hidrogen triatomik.[41]

Isotop

Senyawa yang bilangan oksidasi unsur hidrogennya 1 adalah

Protium, isotop hidrogen yang sangat umum dijumpai, mempunyai satu proton dan satu elektron. Keunikan isotop ini adalah ia tidak mempunya neutron (lihat pula diproton untuk pembahasan mengenai mengapa isotop tanpa neutron yang lain tidak eksis.

Hidrogen mempunyai tiga isotop alami, ditandai dengan 1H, 2H, dan 3H. Isotop lainnya yang tidak stabil (4H to 7H) juga telah disintesiskan di laboratorium namun tidak pernah dijumpai secara alami.[42][43]

  • 1H adalah isotop hidrogen yang sangat melimpah, mempunyai persentase 99.98% dari jumlah atom hidrogen. Oleh karena inti atom isotop ini hanya mempunyai proton tunggal, ia diberikan nama yang deskriptif sebagai protium, namun nama ini jarang sekali dipakai.[44]
  • 2H, isotop hidrogen lainnya yang stabil, juga dikenal sebagai deuterium dan mengandung satu proton dan satu neutron pada intinya. Deuterium tidak bersifat radioaktif, dan tidak memberikan bahaya keracunan yang signifikan. Cairan yang atom hidrogennya merupakan isotop deuterium dinamakan cairan berat. Deuterium dan senyawanya dipakai sebagai penanda non-radioaktif pada percobaan kimia dan untuk pelarut 1H-spektroskopi NMR.[45] Cairan berat dipakai sebagai moderator neutron dan pendingin pada reaktor nuklir. Deuterium juga berpotensi sebagai bahan bakar fusi nuklir komersial.[46]
  • 3H dikenal dengan nama tritium dan mengandung satu proton dan dua neutron pada intinya. Ia mempunyai sifat radioaktif, dan mereras menjadi Helium-3 melalui pererasan beta dengan umur paruh 12,32 tahun.[35] Sejumlah kecil tritium dapat dijumpai di dunia oleh karena interaksi sinar kosmos dengan atmosfer bumi; tritium juga dilepaskan selama uji coba nuklir.[47] Ia juga dipakai dalam reaksi fusi nuklir,[48] sebagai penanda dalam geokimia isotop,[49] dan terspesialisasi pada peralatan self-powered lighting.[50] Tritium juga dipakai dalam penandaan percobaan kimia dan biologi sebagai radiolabel.[51]

Hidrogen adalah satu-satunya unsur yang mempunyai tiga nama berbeda untuk isotopnya. (Dalam permulaan perkembangan keradioaktivitasan, sebagian isotop radioaktif berat diberikan nama, namun nama-nama tersebut tidak lagi digunakan). Simbol D dan T kadang-kadang dipakai untuk merujuk pada deuterium dan tritium, namun simbol P telah dipakai untuk merujuk pada fosfor, sehingga tidak dipakai untuk merujuk pada protium.[52] Dalam tatanama IUPAC, International Union of Pure and Applied Chemistry mengijinkan penggunaan D, T, 2H, dan 3H walaupun 2H dan 3H bertambah dianjurkan.[53]

Keberadaan alami

Hidrogen adalah unsur yang sangat melimpah di dunia semesta ini dengan persentase 75% dari barion berdasarkan massa dan bertambah dari 90% berdasarkan jumlah atom.[54] Unsur ini ditemukan dalam kelimpahan yang luhur di bintang-bintang dan planet-planet gas raksasa. Awan molekul dari H2 diasosiasikan dengan pembentukan bintang. Hidrogen memainkan peran penting dalam pemberian energi bintang melalui reaksi proton-proton dan fusi nuklir daur CNO.[55]

Di seluruh dunia semesta ini, hidrogen banyakan ditemukan dalam kondisi atomik dan plasma yang sifatnya berbeda dengan molekul hidrogen. Sebagai plasma, elektron hidrogen dan proton terikat bersama, dan berproduksi konduktivitas elektrik yang sangat tinggi dan daya pancar yang tinggi (menghasilkan cahaya dari Matahari dan bintang lain). Partikel yang bermuatan dipengaruhi oleh ajang magnet dan ajang listrik. Sebagai contoh, dalam angin surya, partikel-partikel ini berinteraksi dengan magnetosfer bumi dan menyebabkan arus Birkeland dan fenomena Aurora. Hidrogen ditemukan dalam kondisi atom netral di medium antarbintang. Sejumlah luhur atom hidrogen netral yang ditemukan di sistem Lyman-alpha teredam diperkirakan mendominasi rapatan barionik dunia semesta hingga dengan pergeseran merah z=4.[56]

Dalam kondisi normal di bumi, unsur hidrogen berada dalam kondisi gas diatomik, H2 (silakan lihat tabel data). Namun, gas hidrogen sangatlah langka di atmosfer bumi (1 ppm berdasarkan volume) oleh karena beratnya yang ringan yang menyebabkan gas hidrogen lepas sama sekali dari gravitasi bumi. Walaupun demikian, hidrogen masih merupakan unsur sangat melimpah di permukaan bumi ini.[57] Banyakan hidrogen bumi berada dalam kondisi bersenyawa dengan unsur lain seperti hidrokarbon dan cairan.[35] Gas hidrogen dihasilkan oleh sebagian macam bakteri dan ganggang dan merupakan komponen alami dari kentut. Penggunaan metana sebagai sumber hidrogen akhir-akhir ini juga menjadi semakin penting.[58]

Sejarah

Penemuan dan penggunaan

Gas hidrogen, H2, pertama kali dihasilkan secara artifisial oleh T. Von Hohenheim (dikenal juga sebagai Paracelsus, 1493–1541) melalui pencampuran logam dengan asam kuat.[59] Beliau tidak menyadari bahwa gas mudah terbakar yang dihasilkan oleh reaksi kimia ini adalah unsur kimia yang baru. Pada tahun, Robert Boyle menemukan kembali dan mendeskripsikan reaksi selang besi dan asam yang berproduksi gas hidrogen.[60] Pada tahun 1766, Henry Cavendish adalah orang yang pertama mengenali gas hidrogen sebagai zat diskret dengan mengidentifikasikan gas tersebut dari reaksi logam-asam sebagai "udara yang mudah terbakar". Pada tahun 1781 beliau bertambah lanjut menemukan bahwa gas ini berproduksi cairan ketika dibakar.[61][62] Pada tahun 1783, Antoine Lavoisier memberikan unsur ini dengan nama hidrogen (dari Bahasa Yunani hydro yang artiannya cairan dan genes yang artiannya membentuk)[63] ketika beliau dan Laplace mengulang kembali penemuan Cavendish yang mengatakan pembakaran hidrogen berproduksi cairan.[62]

Hidrogen pertama kali dicairkan oleh James Dewar pada tahun 1898 dengan mempergunakan penemuannya, guci hampa.[62] Beliau belakang berproduksi hidrogen padat setahun belakang.[62] Deuterium ditemukan pada tahun 1931 Desember oleh Harold Urey, dan tritium diciptakan pada tahun 1934 oleh Ernest Rutherford, Mark Oliphant, and Paul Harteck.[61] Cairan berat, yang mengandung deuterium menggantikan hidrogen biasa, ditemukan oleh Urey dkk. pada tahun 1932.[62] Salah satu dari penggunaan pertama H2 adalah untuk sinar sorot.[62]

Balon pertama yang diisikan dengan hidrogen diciptakan oleh Jacques Charles pada tahun 1783.[62] Hidrogen memberikan tenaga dorong untuk perjalanan udara yang lepas sama sekali dari bahaya dan pada tahun 1852 Henri Giffard menciptakan kapal udara yang diangkat oleh hidrogen.[62] Bangsawan Jerman Ferdinand von Zeppelin mempromosikan idenya mengenai kapal udara yang diangkat dengan hidrogen dan belakang dinamakan Zeppelin dengan penerbangan perdana pada tahun 1900.[62] Penerbangan yang terjadwal dimulai pada tahun 1910 dan hingga pecahnya Perang dunia II, Zeppelin telah membawa 35.000 penumpang tanpa insiden yang serius.

Penerbangan tanpa henti melewati samudra atlantik pertama kali dilakukan kapal udara Britania R34 pada tahun 1919. Pelayanan penerbangan udara dipulihkan pada tahun 1920 dan penemuan cadangan helium di Amerika Serikat memberikan peluang dinaikkannya keamanan penerbangan, namun pemerintah Amerika Serikat menolak menjual gas tersebut untuk dipakai dalam penerbangan. Oleh maka, gas H2 dipakai di pesawat Hindenburg, yang pada kesudahannya meledak di langit New Jersey pada tanggal 6 Mei 1937.[62] Insiden ini ditayangkan secara langsung di radio dan direkam. Banyak yang menduga terbakarnya hidrogen yang tiris sebagai dampak insiden tersebut, namun investigasi bertambah lanjut membuktikan sebab insiden tersebut karena terbakarnya salut fabrik oleh keelektrikan statis. Walaupun demikian, sejak itu keragu-raguan atas keamanan penggunaan hidrogen muncul.

Peranan dalam teori kuantum

Senyawa yang bilangan oksidasi unsur hidrogennya 1 adalah

Spektrum emisi hidrogen

Oleh karena struktur atomnya yang relatif sederhana, atom hidrogen bersama dengan spektrum emisinya menjadi pusat perkembangan teori sturktur atom.[64] Bertambah jauh lagi, kesederhanaan molekul hidrogen dan kationnya H2+ membantu pemahaman yang bertambah jauh mengenai ikatan kimia.

Salah satu dari efek kuantum yang secara eksplisit disadari (namun masih belum sepenuhnya dimengerti saat itu) adalah pengamatan Maxwell yang melibatkan hidrogen setengah masa seratus tahun sebelum teori mekanika kuantum bener-benar menjadi bertambah sempurna. Maxwell mengamati bahwa kapasitas bahang spesifik dari H2 tidak berdasarkan dengan tren gas diatomik lainnya di bawah suhu kamar dan mulai menyerupai tren gas monoatomik di temperatur kriogenik. Menurut teori kuantum, sifat-sifat ini disebabkan oleh jarak selang aras tenaga rotasi hidrogen yang lebar oleh karena massanya yang ringan. Aras yang lebar ini menghambat partisi energi bahang secara merata menjadi gerak berputar hidrogen pada temperatur yang rendah. Gas diatomik yang terdiri dari atom-atom yang bertambah berat tidak mempunyai aras tenaga yang cukup lebar untuk menyebabkan efek yang sama.[65]

Aplikasi

Sejumlah luhur H2 diperlukan dalam industri petrokimia dan kimia. Penggunaan terbesar H2 adalah untuk memproses bahan bakar fosil dan dalam pembuatan ammonia. Konsumen utama dari H2 di kilang petrokimia mencakup hidrodealkilasi, hidrodesulfurisasi, dan penghidropecahan (hydrocracking). H2 mempunyai sebagian kemanfaatan yang penting. H2 dipakai sebagai bahan hidrogenasi, terutama dalam peningkatan kejenuhan dalam lemak takjenuh dan minyak nabati (ditemukan di margarin), dan dalam produksi metanol. Ia juga merupakan sumber hidrogen pada pembuatan asam klorida. H2 juga dipakai sebagai reduktor pada bijih logam.[66]

Selain dipakai sebagai pereaksi, H2 mempunyai penerapan yang lebar dalam segi fisika dan teknik. Ia dipakai sebagai gas penameng di cara pengelasan seperti pengelasan hidrogen atomik.[67][68] H2 dipakai sebagai pendingin rotor di generator pembangkit listrik karena ia mempunyai konduktivitas termal yang sangat tinggi di selang semua macam gas. H2 cair dipakai di riset kriogenik yang mencakup kajian superkonduktivitas.[69] Oleh karena H2 bertambah ringan dari udara, hidrogen pernah dipakai secara lebar sebagai gas pengangkat pada kapal udara balon.[70]

Baru-baru ini hidrogen dipakai sebagai bahan campuran dengan nitrogen (kadangkala disebut forming gas) sebagai gas perunut untuk pendeteksian kebocoran gas yang kecil. Aplikasi ini dapat ditemukan di segi otomotif, kimia, pembangkit listrik, kedirgantaraan, dan industri telekomunikasi.[71] Hidrogen adalah zat aditif (E949) yang diperbolehkan penggunaanya dalam ujicoba kebocoran bungkusan konsumsi dan sebagai antioksidan.[72]

Isotop hidrogen yang bertambah langka juga mempunyai aplikasi tersendiri. Deuterium (hidrogen-2) dipakai dalam reaktor CANDU sebagai moderator untuk memperlambat neutron.[62] Senyawa deuterium juga mempunyai aplikasi dalam segi kimia dan biologi dalam kajian reaksi efek isotop.[73] Tritium (hidrogen-3) yang diproduksi oleh reaktor nuklir dipakai dalam produksi bom hidrogen,[74] sebagai penanda isotopik dalam biosains,[51] dan sebagai sumber radiasi di cat berpendar.[75]

Suhu pada titik tripel hidrogen dipakai sebagai titik acuan dalam skala temperatur ITS-90 (International Temperatur Scale of 1990) pada 13,8033 kelvin.[76]

Pembawa energi

Hidrogen bukanlah sumber energi,[77] kecuali dalam konteks hipotesis pembangkit listrik fusi nuklir komersial yang mempergunakan deuterium ataupun tritium, sebuah teknologi yang perkembangannya masih sedikit.[78] Energi Matahari bersumber dari fusi nuklir hidrogen, namun ronde ini sulit dikontrol di bumi.[79] Hidrogen dari cahaya Matahari, organisme biologi, ataupun dari sumber listrik menghabiskan bertambah banyak energi dalam pembuatannya daripada pembakarannya. Hidrogen dapat dihasilkan dari sumber fosil (seperti metana) yang membutuhkan bertambah sedikit energi daripada energi hasil pembakarannya, namun sumber ini tidak dapat diperbaharui, dan lagipula metana dapat langsung dipakai sebagai sumber energi.[77]

Rapatan energi per volume pada hidrogen cair maupun hidrogen gas pada tekanan yang praktis secara signifikan bertambah kecil daripada rapatan energi dari bahan bakar lainnya, walaupun rapatan energi per massa adalah bertambah tinggi.[77] Sekalipun demikian, hidrogen telah dibahas secara bertambah lebar dalam konteks energi sebagai pembawa energi.[80] Sebagai contoh, sekuestrasi CO2 yang diikuti dengan penangkapan dan penyimpanan karbon dapat dilakukan pada produksi H2 dari bahan bakar fosil.[81] Hidrogen yang dipakai pada transportasi relatif bertambah lepas sama sekali dari kotoran dengan sedikit emisi NOx,[82] tapi tanpa emisi karbon.[81] Namun, biaya infrastruktur yang diperlukan dalam membangun ekonomi hidrogen secara penuh sangatlah luhur.[83]

Reaksi biologi

H2 adalah salah satu hasil produk dari sebagian macam fermentasi anaerobik dan dihasilkan pula pada sebagian mikroorganisme, biasanya melalui reaksi yang dikatalisasi oleh enzim dehidrogenase yang mengandung besi atau nikel. Enzim-enzim ini mengkatalisasi reaksi redoks reversibel selang H2 dengan komponen dua proton dan dua elektronnya. Gas hidrogen dihasilkan pada transfer reduktor ekuivalen yang dihasilkan selama fermentasi piruvat menjadi cairan.[84]

Pemisahan cairan, yang mana cairan terurai menjadi komponen proton, elektron, dan oksigen, terjadi pada reaksi cahaya pada ronde fotosintesis. Sebagian organisme mencakup ganggang Chlamydomonas reinhardtii dan cyanobacteria mempunyai tahap kedua, yaitu reaksi gelap, yang mana proton dan elektron direduksi menjadi gas H2 oleh hidrogenase tertentu di kloroplasnya.[85] Sebagian usaha telah diambil untuk secara genetik memodifikasi hidrogenase cyanobacteria untuk secara efisien mensintesis gas H2 dibawah keberadaan oksigen.[86] Usaha keras juga telah diambil dalam percobaan memodifikasi gen ganggang dan mengubahnya menjadi bioreaktor.[87]

Wewanti keselamatan

Hidrogen mendatangkan sebagian bahaya kesehatan pada manusia, mulai dari potensi ledakan dan kebakaran ketika tercampur dengan udara, hingga dengan sifatnya yang menyebabkan asfiksia pada kondisi murni tanpa oksigen.[88] Selain itu, hidrogen cair adalah kriogen dan sangat berbahaya oleh karena suhunya yang sangat rendah.[89] Hidrogen larut dalam sebagian logam dan selain berpotensi kebocoran, juga dapat menyebabkan perapuhan hidrogen.[90] Gas hidrogen yang mengalami kebocoran dapat menyala dengan spontan. Selain itu api hidrogen sangat panas, namun hampir tidak dapat dilihat dengan mata telanjang, sehingga dapat menyebabkan kasus kebakaran yang tak terduga.[91]

Data wewanti keselamatan hidrogen dapat dikacaukan oleh sebagian sebab. Sifat-sifat fisika dan kimia hidrogen sangat bergantung pada nisbah parahidrogen/ortohidrogen yang membutuhkan sebagian hari untuk mencapai kesetimbangan (biasanya data yang diberikan merupakan data pada saat hidrogen mencapai kesetimbangan). Parameter ledakan hidrogen, seperti tekanan dan temperatur kritis ledakan sangat bergantung pada geometri wadah penampung hidrogen.[88]

Lihat pula

Rujukan

  1. ^ Simpson, J.A.; Weiner, E.S.C. (1989). "Hydrogen". Oxford English Dictionary 7 (2nd ed.). Clarendon Press. ISBN 0-19-861219-2. 
  2. ^ Wiberg, Egon; Wiberg, Nils; Holleman, Arnold Frederick (2001). Inorganic chemistry. Academic Press. p. 240. ISBN 0123526515. 
  3. ^ "Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds". CRC Handbook of Chemistry and Physics (81st ed.). CRC Press. 
  4. ^ Palmer, David (13 November, 1997). "Hydrogen in the Universe". NASA. http://imagine.gsfc.nasa.gov/docs/ask_astro/answers/971113i.html. Diakses pada 05-02-2008.
  5. ^ Staff (2007). "Hydrogen Basics — Production". Florida Solar Energy Center. http://www.fsec.ucf.edu/en/consumer/hydrogen/basics/production.htm. Diakses pada 05-02-2008.
  6. ^ Rogers, H. C. (1999). "Hydrogen Embrittlement of Metals". Science 159 (3819): 1057–1064. doi:10.1126/science.159.3819.1057. 
  7. ^ Christensen, C. H.; Nørskov, J. K.; Johannessen, T. (9 Juli, 2005). "Making society independent of fossil fuels — Danish researchers reveal new technology". Technical University of Denmark. Retrieved 28-03-2008. 
  8. ^ Takeshita, T.; Wallace, W.E.; Craig, R.S. (1974). "Hydrogen solubility in 1:5 compounds between yttrium or thorium and nickel or cobalt". Inorganic Chemistry 13 (9): 2282–2283. doi:10.1021/ic50139a050. 
  9. ^ Kirchheim, R.; Mutschele, T.; Kieninger, W (1988). "Hydrogen in amorphous and nanocrystalline metals". Materials Science and Engineering 99: 457–462. doi:10.1016/0025-5416(88)90377-1. 
  10. ^ Kirchheim, R. (1988). "Hydrogen solubility and diffusivity in defective and amorphous metals". Progress in Materials Science 32 (4): 262–325. doi:10.1016/0079-6425(88)90010-2. 
  11. ^ Carcassi, M. N.; Fineschi, F. (Juni 2005). "Deflagrations of H2–air and CH4–air lean mixtures in a vented multi-compartment environment". Energy 30 (8): 1439–1451. doi:10.1016/j.energy.2004.02.012. 
  12. ^ National Academy of Engineering, National Academy of Sciences (2004). The Hydrogen Economy: Opportunities, Costs,. National Academies Press. pp. p. 240. ISBN 0-309-09163-2. 
  13. ^ Energy is per mole of the combustible material, Hydrogen. 286 kJ/mol
  14. ^ Staff (10 September, 2005). "Safety data for hydrogen". Chemical and Other Safety Information. The Physical and Theoretical Chemistry Laboratory, Oxford University. http://physchem.ox.ac.uk/MSDS/HY/hydrogen.html. Diakses pada 05-02-2008.
  15. ^ Dziadecki, John (2005). "Hindenburg Hydrogen Fire". http://spot.colorado.edu/~dziadeck/zf/LZ129fire.htm. Diakses pada 16-01-2007.
  16. ^ Werthmüller, Andreas. "The Hindenburg Disaster". Swiss Hydrogen Association. http://www.hydropole.ch/Hydropole/Intro/Hindenburg.htm. Diakses pada 05-02-2008.
  17. ^ Clayton, Donald D. (2003). Handbook of Isotopes in the Cosmos: Hydrogen to Gallium. Cambridge University Press. ISBN 0521823811. 
  18. ^ Millar, Tom (10 Desember, 2003). "Lecture 7, Emission Lines — Examples". PH-3009 (P507/P706/M324) Interstellar Physics. University of Manchester. http://jupiter.phy.umist.ac.uk/~tjm/ISPhys/l7/ispl7.html. Diakses pada 05-02-2008.
  19. ^ Stern, David P. (16-05-2005). "The Atomic Nucleus and Bohr's Early Model of the Atom". NASA Goddard Space Flight Center. http://www-spof.gsfc.nasa.gov/stargaze/Q5.htm. Diakses pada 20-12-2007.
  20. ^ Stern, David P. (13-02-2005). "Wave Mechanics". NASA Goddard Space Flight Center. http://www-spof.gsfc.nasa.gov/stargaze/Q7.htm. Diakses pada 16-04-2008.
  21. ^ Staff (2003). "Hydrogen (H2) Properties, Uses, Applications: Hydrogen Gas and Liquid Hydrogen". Universal Industrial Gases, Inc.. http://www.uigi.com/hydrogen.html. Diakses pada 05-02-2008.
  22. ^ Tikhonov, Vladimir I.; Volkov, Alexander A. (2002). "Separation of Water into Its Ortho and Para Isomers". Science 296 (5577): 2363. doi:10.1126/science.1069513. 
  23. ^ Hritz, James (Maret 2006). "CH. 6 - Hydrogen" (PDF). NASA Glenn Research Center Glenn Safety Manual, Document GRC-MQSA.001. NASA. http://smad-ext.grc.nasa.gov/gso/manual/chapter_06.pdf. Diakses pada 05-02-2008.
  24. ^ Shinitzky, Meir; Elitzur, Avshalom C. (30-05-2006). "Ortho-para spin isomers of the protons in the methylene group". Chirality (Rehovot, Israel: Weizmann Institute of Science) 18 (9): 754–756. doi:10.1002/chir.20319. Retrieved 25-03-2008. 
  25. ^ Milenko, Yu. Ya.; Sibileva, R. M.; Strzhemechny, M. A (1997). "Natural ortho-para conversion rate in liquid and gaseous hydrogen". Journal of Low Temperature Physics 107 (1–2): 77–92. doi:10.1007/BF02396837. 
  26. ^ Svadlenak, R. Eldo; Scott, Allen B (1957). "The Conversion of Ortho- to Parahydrogen on Iron Oxide-Zinc Oxide Catalysts". Journal of the American Chemical Society 79 (20): 5385–5388. doi:10.1021/ja01577a013. 
  27. ^ McCall Group, Oka Group (22 April, 2005). "H3+ Resource Center". Universities of Illinois and Chicago. http://h3plus.uiuc.edu/. Diakses pada 05-02-2008.
  28. ^ Clark, Jim (2002). "The Acidity of the Hydrogen Halides". Chemguide. http://www.chemguide.co.uk/inorganic/group7/acidityhx.html#top. Diakses pada 09-03-2008.
  29. ^ Kimball, John W. (07-08-2003). "Hydrogen". Kimball's Biology Pages. http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/H/HydrogenBonds.html. Diakses pada 04-03-2008.
  30. ^ IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Electronic version, Hydrogen Bond
  31. ^ Sandrock, Gary (02-05-2002). "Metal-Hydrogen Systems". Sandia National Laboratories. http://hydpark.ca.sandia.gov/DBFrame.html. Diakses pada 23-03-2008.
  32. ^ a b "Structure and Nomenclature of Hydrocarbons". Purdue University. http://chemed.chem.purdue.edu/genchem/topicreview/bp/1organic/organic.html. Diakses pada 23-03-2008.
  33. ^ "Organic Chemistry". Dictionary.com. Lexico Publishing Group. 2008. http://dictionary.reference.com/browse/organic%20chemistry. Diakses pada 23-03-2008.
  34. ^ "Biochemistry". Dictionary.com. Lexico Publishing Group. 2008. http://dictionary.reference.com/browse/biochemistry. Diakses pada 23-03-2008.
  35. ^ a b c Miessler, Gary L.; Tarr, Donald A. (2003). Inorganic Chemistry (3rd edition ed.). Prentice Hall. ISBN 0130354716. 
  36. ^ Moers, Kurt (1920). "Investigations on the Salt Character of Lithium Hydride". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie 113 (191): 179–228. doi:10.1002/zaac.19201130116. 
  37. ^ Downs, Anthony J.; Pulham, Colin R. (1994). "The hydrides of aluminium, gallium, indium, and thallium: a re-evaluation". Chemical Society Reviews 23: 175–184. doi:10.1039/CS9942300175. 
  38. ^ Hibbs, David E.; Jones, Cameron; Smithies, Neil A. (1999). "A remarkably stable indium trihydride complex: synthesis and characterisation of [InH3{P(C6H11)3}]". Chemical Communications: 185–186. doi:10.1039/a809279f. 
  39. ^ Okumura, Anthony M.; Yeh, L. I.; Myers, J. D.; Lee, Y. T (1990). "Infrared spectra of the solvated hydronium ion: vibrational predissociation spectroscopy of mass-selected H3O+•(H2O)n•(H2)m.". Journal of Physical Chemistry 94 (9): 3416–3427. doi:10.1021/j100372a014. 
  40. ^ Perdoncin, Giulio; Scorrano, Gianfranco (1977). "Protonation Equilibria in Water at Several Temperatures of Alcohols, Ethers, Acetone, Dimethyl Sulfide, and Dimethyl Sulfoxide". Journal of the American Chemical Society 99 (21): 6983–6986. doi:10.1021/ja00463a035. 
  41. ^ Carrington, Alan; R. McNab, Iain (1989). "The infrared predissociation spectrum of triatomic hydrogen cation (H3+)". Accounts of Chemical Research 22 (6): 218–222. doi:10.1021/ar00162a004. 
  42. ^ Gurov, Yu. B.; Aleshkin, D. V.; Behr, M. N.; Lapushkin, S. V.; Morokhov, P. V.; Pechkurov, V. A.; Poroshin, N. O.; Sandukovsky, V. G.; Tel'kushev, M. V.; Chernyshev, B. A.; Tschurenkova, T. D (2004). "Spectroscopy of superheavy hydrogen isotopes in stopped-pion absorption by nuclei". Physics of Atomic Nuclei 68 (3): 491–97. doi:10.1134/1.1891200. 
  43. ^ Korsheninnikov, A. A. et al (2003). "Experimental Evidence for the Existence of 7H and for a Specific Structure of 8He". Physical Review Letters 90 (8): 082501. doi:10.1103/PhysRevLett.90.082501. 
  44. ^ Urey, Harold C.; Brickwedde, F. G.; Murphy, G. M. (1933). "Names for the Hydrogen Isotopes". Science 78 (2035): 602–603. Retrieved 20-02-2008. 
  45. ^ Oda, Y; Nakamura, H.; Yamazaki, T.; Nagayama, K.; Yoshida, M.; Kanaya, S.; Ikehara, M. (1992). "1H NMR studies of deuterated ribonuclease HI selectively labeled with protonated amino acids.". Journal of Biomolecular NMR 2 (2): 137–47. Retrieved 12-02-2008. 
  46. ^ Broad, William J. (11 November, 1991). "Breakthrough in Nuclear Fusion Offers Hope for Power of Future". The New York Times. Retrieved 12-02-2008. 
  47. ^ Staff (15 November, 2007). "Tritium". U.S. Environmental Protection Agency. http://www.epa.gov/rpdweb00/radionuclides/tritium.html. Diakses pada 12-02-2008.
  48. ^ Nave, C. R. (2006). "Deuterium-Tritium Fusion". HyperPhysics. Georgia State University. http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/Hbase/nucene/fusion.html. Diakses pada 08-03-2008.
  49. ^ Kendall, Carol (1998). "Fundamentals of Isotope Geochemistry". US Geological Survey. Diakses pada 8 Maret 2008.
  50. ^ "The Tritium Laboratory". University of Miami. 2008. http://www.rsmas.miami.edu/groups/tritium/. Diakses pada 08-03-2008.
  51. ^ a b Holte, Aurali E.; Houck, Marilyn A.; Collie, Nathan L. (03-11-2004). "Potential Role of Parasitism in the Evolution of Mutualism in Astigmatid Mites". Experimental and Applied Acarology (Lubbock: Texas Tech University) 25 (2): 97–107. doi:10.1023/A:1010655610575. Retrieved 08-03-2008. 
  52. ^ Krogt, Peter van der (5 Mei, 2005). "Hydrogen". Elementymology & Elements Multidict. http://elements.vanderkrogt.net/elem/h.html. Diakses pada 20-02-2008.
  53. ^ § IR-3.3.2, Provisional Recommendations, Nomenclature of Inorganic Chemistry, Chemical Nomenclature and Structure Representation Division, IUPAC. Accessed on line October 3, 2007.
  54. ^ Gagnon, Steve. "Hydrogen". Jefferson Lab. http://education.jlab.org/itselemental/ele001.html. Diakses pada 05-02-2008.
  55. ^ Haubold, Hans; Mathai, A. M. (15 November, 2007). "Solar Thermonuclear Energy Generation". Columbia University. http://www.columbia.edu/~ah297/unesa/sun/sun-chapter4.html. Diakses pada 12-02-2008.
  56. ^ Storrie-Lombardi, Lisa J.; Wolfe, Arthur M. (2000). "Surveys for z > 3 Damped Lyman-alpha Absorption Systems: the Evolution of Neutral Gas". Astrophysical Journal 543: 552–576. Retrieved 05-02-2008. 
  57. ^ Dresselhaus, Mildred et al (15 Mei, 2003). "Basic Research Needs for the Hydrogen Economy" (PDF). Argonne National Laboratory, U.S. Department of Energy, Office of Science Laboratory. http://www.sc.doe.gov/bes/hydrogen.pdf. Diakses pada 05-02-2008.
  58. ^ Berger, Wolfgang H. (15 November, 2007). "The Future of Methane". University of California, San Diego. http://earthguide.ucsd.edu/virtualmuseum/climatechange2/11_3.shtml. Diakses pada 12-02-2008.
  59. ^ Andrews, A. C. (1968). "Oxygen". In Clifford A. Hampel. The Encyclopedia of the Chemical Elements. New York: Reinhold Book Corporation. p. 272. LCCN 68-29938. 
  60. ^ Winter, Mark (2007). "Hydrogen: historical information". WebElements Ltd. http://education.jlab.org/itselemental/ele001.html. Diakses pada 05-02-2008.
  61. ^ a b "Hydrogen". Van Nostrand's Encyclopedia of Chemistry. Wylie-Interscience. 2005. pp. 797–799. ISBN 0-471-61525-0. 
  62. ^ a b c d e f g h i j k Emsley, John (2001). Nature's Building Blocks. Oxford: Oxford University Press. pp. 183–191. ISBN 0-19-850341-5. 
  63. ^ Stwertka, Albert (1996). A Guide to the Elements. Oxford University Press. pp. 16–21. ISBN 0-19-508083-1. 
  64. ^ Crepeau, Bob (01-01-2006). "Niels Bohr: The Atomic Model". Great Scientific Minds (Great Neck Publishing). ISBN 1-4298-0723-7. Retrieved 13-04-2008. 
  65. ^ Berman, R.; Cooke, A. H.; Hill, R. W. (1956). "Cryogenics". Annual Review of Physical Chemistry 7: 1–20. doi:10.1146/annurev.pc.07.100156.000245. 
  66. ^ Chemistry Operations (2003-12-15). "Hydrogen". Los Alamos National Laboratory. http://periodic.lanl.gov/elements/1.html. Diakses pada 2008-02-05.
  67. ^ Durgutlu, Ahmet (2003-10-27). "Experimental investigation of the effect of hydrogen in argon as a shielding gas on TIG welding of austenitic stainless steel". ScienceDirect (Ankara, Turkey: Gazi University) 25 (1): 19–23. doi:doi:10.1016/j.matdes.2003.07.004 Bad DOI (expected "10." prefix) in code number. Retrieved 2008-04-06. 
  68. ^ "Atomic Hydrogen Welding". Specialty Welds. 2007. http://www.specialwelds.com/underwater-welding/atomic-hydrogen-welding.htm.
  69. ^ Hardy, Walter N. (2003-03-19). "From H2 to cryogenic H masers to HiTc superconductors: An unlikely but rewarding path". Physica C: Superconductivity (Vancouver, Canada: University of British Columbia). 388–389: 1–6. doi:10.1016/S0921-4534(02)02591-1. Retrieved 2008-03-25. 
  70. ^ Barnes, Matthew (2004). "LZ-129, Hindenburg". The Great Zeppelins. http://www.ciderpresspottery.com/ZLA/greatzeps/german/Hindenburg.html. Diakses pada 2008-03-18.
  71. ^ Block, Matthias (2004-09-03). "Hydrogen as Tracer Gas for Leak Detection". 16th WCNDT 2004, Montreal, Canada: Sensistor Technologies. Diakses pada 2008-03-25. 
  72. ^ "Report from the Commission on Dietary Food Additive Intake" (PDF). European Union. http://ec.europa.eu/food/fs/sfp/addit_flavor/flav15_en.pdf. Diakses pada 2008-02-05.
  73. ^ Reinsch, J; A Katz, J Wean, G Aprahamian, JT MacFarland (October 1980). "The deuterium isotope effect upon the reaction of fatty acyl-CoA dehydrogenase and butyryl-CoA". J. Biol. Chem. 255 (19): 9093–97. Retrieved 2008-03-24. 
  74. ^ Bergeron, Kenneth D. (Jan–Feb 2004). "The Death of no-dual-use". Bulletin of the Atomic Scientists (Educational Foundation for Nuclear Science, Inc.) 60 (1): 15. Retrieved 2008-04-13. 
  75. ^ Quigg, Catherine T. (March 1984). "Tritium Warning". Bulletin of the Atomic Scientists (Chicago) 40 (3): 56–57. ISSN 0096-3402. Retrieved 2008-04-15. 
  76. ^ (1989) "International Temperature Scale of 1990". Procès-Verbaux du Comité International des Poids et Mesures: T23–T42. Diakses pada 2008-03-25. 
  77. ^ a b c McCarthy, John (1995-12-31). "Hydrogen". Stanford University. http://www-formal.stanford.edu/jmc/progress/hydrogen.html. Diakses pada 2008-03-14.
  78. ^ "Nuclear Fusion Power". World Nuclear Association. May 2007. http://www.world-nuclear.org/info/inf66.html. Diakses pada 2008-03-16.
  79. ^ "Chapter 13: Nuclear Energy — Fission and Fusion". Energy Story. California Energy Commission. 2006. http://www.energyquest.ca.gov/story/chapter13.html. Diakses pada 2008-03-14.
  80. ^ US Department of Energy (2006-03-22). DOE Seeks Applicants for Solicitation on the Employment Effects of a Transition to a Hydrogen Economy. Siaran pers. Diakses pada 2008-03-16.
  81. ^ a b Georgia Tech (2008-02-11). Carbon Capture Strategy Could Lead to Emission-Free Cars. Siaran pers. Diakses pada 2008-03-16.
  82. ^ Heffel, James W. (2002-12-24). "NOx emission and performance data for a hydrogen fueled internal combustion engine at 1500 rpm using exhaust gas recirculation". International Journal of Hydrogen Energy (Riverside, CA: University of California) 28 (8): 901–908. doi:10.1016/S0360-3199(02)00157-X. Retrieved 2008-03-16. 
  83. ^ See Romm, Joseph J. (2004). The Hype About Hydrogen: Fact And Fiction In The Race To Save The Climate (1st edition ed.). Island Press. ISBN 155963703X. 
  84. ^ Cammack, Richard; Robson, R. L. (2001). Hydrogen as a Fuel: Learning from Nature. Taylor & Francis Ltd. ISBN 0415242428. 
  85. ^ Kruse, O.; Rupprecht, J.; Bader, K.-P.; Thomas-Hall, S.; Schenk, P. M.; Finazzi, G.; Hankamer, B (2005). "Improved photobiological H2 production in engineered green algal cells". The Journal of Biological Chemistry 280 (40): 34170–7. doi:10.1074/jbc.M503840200. 
  86. ^ Smith, H. O.; Xu, Q (2005). "IV.E.6 Hydrogen from Water in a Novel Recombinant Oxygen-Tolerant Cyanobacteria System" (PDF). FY2005 Progress Report. United States Department of Energy. http://ec.europa.eu/food/fs/sfp/addit_flavor/flav15_en.pdf. Diakses pada 2008-02-05.
  87. ^ Williams, Chris (2006-02-24). "Pond life: the future of energy". Science (The Register). Retrieved 2008-03-24. 
  88. ^ a b Smith, H. O.; Xu, Q (1997). "Safety Standard for Hydrogen and Hydrogen Systems" (PDF). NASA. http://www.hq.nasa.gov/office/codeq/doctree/canceled/871916.pdf. Diakses pada 2008-02-05.
  89. ^ "Liquid Hydrogen MSDS" (PDF). Praxair, Inc... September 2004. http://www.hydrogenandfuelcellsafety.info/resources/mdss/Praxair-LH2.pdf. Diakses pada 2008-04-16.
  90. ^ "'Bugs' and hydrogen embrittlement". Science News (Washington D.C.) 128 (3): 41. 1985-07-20. ISSN 0036-8423. Retrieved 2008-04-16. 
  91. ^ "Hydrogen Safety". Humboldt State University. http://www.humboldt.edu/~serc/h2safety.html. Diakses pada 2008-03-15.

Bacaan bertambah lanjut

  • (1989). "Chart of the Nuclides". Fourteenth Edition. General Electric Company.
  • Ferreira-Aparicio, P; M. J. Benito, J. L. Sanz (2005). "New Trends in Reforming Technologies: from Hydrogen Industrial Plants to Multifuel Microreformers". Catalysis Reviews 47: 491–588. 
  • Newton, David E. (1994). The Chemical Elements. New York, NY: Franklin Watts. ISBN 0-531-12501-7. 
  • Rigden, John S. (2002). Hydrogen: The Essential Element. Cambridge, MA: Harvard University Press. ISBN 0-531-12501-7. 
  • Romm, Joseph, J. (2004). The Hype about Hydrogen, Fact and Fiction in the Race to Save the Climate. Island Press. ISBN 1-55963-703-X.  Author interview at Global Public Media.
  • Stwertka, Albert (2002). A Guide to the Elements. New York, NY: Oxford University Press. ISBN 0-19-515027-9. 

edunitas.com