Pernyataan tentang mutasi berikut yang benar adalah ... A. Organisme yang mengalami mutasi disebut mutagen. B. Mutasi pada sel-sel tubuh dapat diwariskan kepada keturunannya. C. Mutasi kromosom tidak berpengaruh pada pembentukan protein D. Sindrom Down terjadi akibat mutasi trisomi E. Anggur tanpa biji memiliki kromosom monoploid Pembahasan: Sindrom Down atau Trisomi 21 adalah kelainan genetik yang disebabkan karena munculnya kromosom ekstra pada kromosom 21. Hal ini sering dikaitkan dengan terlambatnya pertumbuhan, karakteristik wajah tertentu dan perbedaan kemampuan belajar Jawaban: D ------------#------------ Jangan lupa tinggalkan komentar & sarannya ya :) Email : Newer Posts Older Posts
1. Berikut ini yang merupakan defenisi dari mutasi adalah suatu perubahan pada.... A. Gen saja B. Gen dalam kromosom C. Jumlah autosom D. Sel dan jaringan E. Sifat tampak Pembahasan : Mutasi merupakan suatu proses perubahan gen pembawa sifat yang menyebabkan berubahnya sifat individu pembawanya dan diturunkan. Secara sederhana, mutasi dapat diartikan sebagai perubahan gen dalam kromosom. Jawaban : B 2. Salah satu akibat yang dialami individu jika terjadi mutasi gen adalah .... A. Perubahan genotif dan fenotif individu B. Perubahan sifat tampak saja C. Terjadi perubahan genotif D. Pertukaran genotif sedangkan fenotif tetap E. Perubahan fenotif tapi genotif tidak berubah Pembahasan : Ketika suatu individu mengalami mutasi gen atau mutasi titik, maka tidak hanya genotif yang berubah, tetapi fenotif atau sifat tampaknya juga berubah. Jawaban : A 3. Peristiwa mutasi yang terjadi pada suatu individu dapat diwariskan pada keturunannya jika mutasi tersebut terjadi di dalam ..... A. Sel somatik B. Sel alveolus C. Sel darah D. Sel plasenta E. Sel kelamin Pembahasan : Ketika suatu individu mengalami peristiwa mutasi sehingga terjadi perubahan genotif dan fenotif, maka perubahan sifat yang dialaminya akan diwariskan kepada keturunannya jika peristiwa mutasi tersebut terjadi di dalam sel kelamin (gonad). Jawaban : E 4. Salah satu karakter virus yang membuatnya mampu menimbulkan mutasi makhluk hidup adalah .... A. Dapat mengendalikan transkripsi dan translasi sel inang B. Dapat hidup pada jaringan hidup C. Tidak dapat hidup pada jaringan mati D. Mampu bertahan pada suhu ekstrim E. Dapat membentuk kristal Pembahasan : Virus merupakan organisme yang dapat menjadi mutagen (penyebab mutasi) karena DNA/RNA virus mampu mengendalikan peristiwa transkripsi dan translasi pada sel inangnya. Hal tersebut mempengaruhi metabolisme sel inang dan menyebabkan krusakan kromosom. Jawaban : A 5. Berikut adalah penyebab terjadinya mutasi spontan, kecuali .... A. Radiasi sinar radioaktif B. Sinar kosmis C. Sinar ultraviolet D. Ionisasi internal E. Polusi udara Pembahasan : Mutasi spontan atau mutasi alami dapat terjadi karena pengaruh beberapa faktor diantaranya radiasi sinar kosmis, ultraviolet, bahan-bahan radioaktif, radiasi dan ionisasi internal, mikroorganisme, dan salah pasangan basa yang terjadi secara kebetulan pada saat replikasi DNA akibat panas yang tidak sesuai. Jawaban : E 6. Berdasarkan faktor penyebabnya, mutasi dibagi menjadi .... A. Mutasi gen dan mutasi kromosom B. Mutasi alami dan mutasi spontan C. Mutasi alami dan mutasi buatan D. Mutasi buatan dan mutasi induksi E. Mutasi kimia, mutasi fisika, dan mutasi biologi. Pembahasan : Berdasarkan faktor penyebabnya, mutasi dibagi menjadi dua jenis yaitu : mutasi alami (spontan) dan mutasi buatan (induksi). Jawaban : C 7. Bahan yang menyebabkan mutasi disebut .... A. Mutan B. Mutagen C. Polutan D. Genotif E. HereditasPembahasan : Faktor-faktor penyebab mutasi disebut mutagen atau mutagenic agent. Jawaban : B Maaf klo salah semoga membantu #PCY
1.Perhatikan Gambar ini
a. inverse b.delesi c.katenasi d.duplikasi e.translokasi Pembahasan : Mutasi kromosom atau aberasi kromosom, meliputi :
2. Biji jambu yang direndam dalam kolkisin mengalami perubahan jumlah kromosom berlipat ganda yang disebut … a. poliploid b. otopoliploid c. tetraploid d. aneupoliploid e. monoploid Pembahasan :
3. Suatu perubahan yang terjadi pada tubuh makhluk hidup dianggap sebagai mutasi apabila … a. mengaktifkan perubahan gen b. mengakibatkan perubahan susunan DNA c. mengakibatkan perubahan kromosom d. diwariskan kepada keturunannya e. selalu dapat diperbaiki Pembahasan : Syarat mutasi adalah :
4. Contoh mutagen adalah … a. asap rokok b. DDT c.sinar X d. berkas UV e. semua benar Pembahasan :
5. Suatu individu tampak mengalami perubahan besar dibandingkan sesama jenisnya. Dari penelitian diketahui bahwa kromosom individu tadi tetap sama seperti yang lain, tetapi isi kromosomnya mengalami perubahan. Individu tersebut mengalami … a. regenerasi b. mutasi gen c. pindah silang d. aberasi e. rekombinasi Pembahasan :
6. Manusia yang memiliki kromosom monosomi dan bisa hidup akan mengalami kelainan yang disebut …. a. sindrom Down b. sindrom Cri du Chat c. sindrom Klinefelter d. Leukemia e. sindrom Turner Pembahasan :
7. Pernyataan yang tepat berhubungan dengan mutasi
8. Sindrom Down disebabkan oleh … a. tambahan kromosom X sehingga kromosom menjadi XXY b. tambahan kromosom Y sehingga kromosom menjadi XYY c. kelebihan kromosom pada kromosom nomor 21 d. delesi kromosom pada kromosom nomor 5 e. monosomi X Pembahasan :
9. Mutasi gen-gen gamet yang terdapat pada kromosom kelamin dan merupakan mutasi yang dikekalkan secara genetic dinamakan … a. mutasi somatic b. mutai autosomal c. mutasi tertaut kelamin d. mutasi titik e. mutasi pergeseran kerangka Pembahasan :
10. Kerugian penggunaan radiasi pada penemuan bibit unggul tanaman poliploid adalah … a. menimbulkan letal pada sifat tanaman b. tanaman menjadi resisten terhadap hama c. punahnya plasma nuftah tertentu d. tanaman menjadi steril e. menghasilkan tanaman yang variatif Pembahasan :
11. Suatu tetraploid dengan tipe Aaaa dapat dihasilkan dari penyilangan … a. 6x (aaaaaa) ><><><><><> 13. Pada table berikut yang menunjukkan hubungan antara factor penyebab mutasi dan dampaknya adalah … Pembahasan :
14.Perhatikan gambar di atas. Gambar ini telah mengalami … a. inverse b. duplikasi c. defisiensi d. delesi e. translokasi Pembahasan :
15. Berikut tergolong pada mutasi gen subsitusi
Mutasi Gen
Transisi
mutasi gen juga dapat mempengaruhi bentuk kromosom yang telah termutasi. mutasi tersebut dinamakan mutasi balik
BACA Mutasi
Pada sel somatik, mutasi yang terjadi pada sel-sel soma (tubuh)
Pada sel gamet, mutasi yang terjadi pada sel gamet (kelamin)
Agen penyebab mutasi = Mutagen Makhluk hidup yang mengalami mutasi = Mutan Syarat Mutasi:
Karakter suatu mutan:
Sumber Mutasi:
Contoh mutasi berdasarkan bahan penyebabnya: Bahan Fisika, adalah Mutasi yang disebabkan oleh bahan fisika, antara lain :
Bahan Kimia, adalah mutasi yang disebabkan oleh bahan kimia, antara lain :
Bahan Biologi, adalah mutasi yang disebabkan oleh bahan biologi atau makhluk hidup.
Dampak Mutasi:
Mutasi yang menyebabkan kematian adalah merupakan usaha untuk menjaga keseimbangan genetika dalam suatu populasi. Bila mutasi berjalan terus menerus dari generasi ke generasi dapat muncul turunan baru yang sifatnya berbeda dengan moyangnya, sehingga terjadilah peristiwa evolusi. Pengaruh negatif mutasi buatan :
Manfaat Pengetahuan Mutasi:
Berdasarkan Jenis Materi Genetik: Mutasi Genetik Mutasi gen adalah perubahan yang terjadi pada susunan molekul DNA atau gen.
Macam-Macam Mutasi Gen :
Transisi: jika basa purin digantikan purin atau basa pieimidin -digantikan pirimidin dan Tranversi :puein -pieimidin atau pirimidin digantikan purin
Mutasi Ganda (Triplet), insersi maupun delesi 3 basa nitrogen secara bersamaan Mutasi Bingkai (Frameshift), insersi maupun delesi 1 basa nitrogen
Mutasi Kromosom, perubahan jumlah, struktur, maupun susunan gen dalam kromosom.
Mutasi karena perubahan Set Kromosom: 1. Aneuploid : An (tidak), eu (benar), ploid unit). Mnyebabkan Sindrom.
Sindroma yang dihasilkan : Sindroma Patau (Trisomi pada autosom 13-15)
Sindroma Edwards (Trisomi pada autosom 16-18)
Sindroma Down (Mongolisme) (Trisomi pada autosom 21)
Sindrom Cri du (Delesi pada autosom ke-5)
Sindrom Jacob (Trisomi pada Gonosom)(Hanya pada laki-laki)
Sindrom Turner (monosomi pada kromosom)
2. Euploid (eu = benar, ploid = unit), menyebabkan kelebihan atau kekurangan 1 atau lebih set kromosom
LATIHAN YA 1. Mutasi berasal dari bahasa latin yaitu mutatus yang berarti….A. perubahan B. penggantian C. perpindahan D. pergerakan E. perusakan2. Individu yang mengalami perubahan materi genetik dinamakan…A. mutagen B. mutasi C. mutan D. mutaman E. mutation3. Suatu perubahan yang terjadi pada tubuh makhluk hidup dianggap sebagai mutasi apabila… A. mengakibatkan perubahan susunan DNA B. mengaktifkan perubahan gen C. mengakibatkan perubahan kromosom D. diwariskan kepada keturunannya E. selalu dapat diperbaiki4. Perhatikan pernyataan berikut!
Mutasi yang terjadi pada pernyataan di atas termasuk mutasi…A. somatik B. tanpa arti C. diam D. gametik E. salah arti5. Jika gen yang bermutasi terdapat pada autosom maka disebut dengan mutasi….A. gonosomalB. diamC. salah artiD. autosomalE. tanpa arti6. Berikut adalah pernyataan yang berkaitan dengan mutasi!(1) dapat terjadi pada gen/DNA dan kromosom (2) tidak selalu diwariskan pada keturunannya (3) dapat terjadi secara alamiah atau induksi (4) makhluk hidup hasil mutasi memiliki sifat lebih baik dari induknya Pernyataan yang tepat adalah...A. (1), (2), dan (3)B. (1), (3), dan (4)C. (2), (3), dan (4)D. (1) dan (3)E. (2) dan (4)7. Mutasi gen disebut juga dengan mutasi….A. titikB. diamC. salah artiD. tanpa artiE. kromosom8. Perubahan kimiawi pada satu atau beberapa pasangan basa Nitrogen dalam satu gen dinamakan mutasi….A. diamB. salah artiC. tanpa artiD. titikE. kromosom9. Perhatikan gambar
E. inversi
Pembahasan Mutasi adalah perubahan gen atau kromosom dari suatu individu yang bersifat menurun. Individu yang mengalami mutasi disebut dengan mutan, dan yang menyebabkan terjadinya mutasi disebut mutagen. Mutasi dapat dibagi menjadi beberapa macam yaitu mutasi gen dan mutasi kromosom.A. Mutasi Gen (Mutasi Titik) Pada mutasi gen tidak terjadi perubahan kromosom, akan tetapi menimbulkan perubahan protein pada saat sintesis protein, sehingga dapat menghasilkan fenotip yang berbeda. Penyebab mutasi gen sebagai berikut: 1. Subtitusi (pertukaran) merupakan peristiwa pertukaran atau pergantian basa nitrogen penyusun DNA, yang dibedakan menjadi:
2. Adisi atau Insersi (penambahan) merupakan peristiwa penambahan satu atau beberapa basa nitrogen. Contohnnya adalah: 3. Delesi (pengurangan) merupakan peristiwa pengurangan satu atau beberapa basa nitrogen. Delesi dapat disebabkan oleh infeksi virus dan radiasi sinar radioaktif. Contohnya adalah: B. Mutasi Kromosom (Aberasi Kromosom) Mutasi kromosom dapat mempengaruhi beberapa gen, sehingga mutasi kromosom berakibat lebih nyata pada fenotip atau penampakan individu dibanding mutasi gen. 1. Perubahan Struktur Kromosom (ABRASI) a. Inversi Inversi merupakan peristiwa perubahan urutan lokus (gen) terbalik atau berpindah sebagai akibat dari kromosom yang terpilin, sehingga menyebabkan terjadinya penyisipan gen-gen pada lokus dengan urutan yang berbeda dengan sebelumnya.b. Delesi Delesi disebabkan apabila lengan kromosom patah dan kehilangan sebagian lokusnya. Patahan tersebut dapat menempel pada lengan kromosom homolognya atau bebas tidak menempel pada lengan kromosom yang lain.c. Duplikasi (penambahan) Duplikasi merupakan penambahan lokus dari patahan lengan kromosom homolognya. Duplikasi pada kromosom manusia bisa terjadi pada kromosom X atau disebut dengan Fragile X syndrome.d. Transloksi Translokasi merupakan pertukaran gen dari satu kromosom ke kromosom lain yang bukan homolognya.e. Katenasi Katenasi terjadi bila kromosom mengalami patah di dua tempat. Bagian patah ini akan lepas dan kromosom yang bersangkutan kemudian membulat, sehingga ujung-ujung kromosom yang patah tersebut akan saling berlekatan.2. Perubahan Jumlah Kromosom a. Perubahan set (euploidi / poliploidi) Poliploidi merupakan perubahan pada jumlah n nya (kromosom haploid) artinya suatu keadaan dimana jumlah kromosom yang kurang atau lebih dari normal. Contoh poliploidi sebagai berikut: Kromosom normal (diploid) adalah AA BB CC DD Jika terjadi:
23. Biji buah dengan set kromosom AABBCC direndam dalam larutan zat kimia kolkisin sehingga mengalami perubahan set kromosom menjadi AAABBBCCC, mutasi tersebut memiliki jumlah set kromosom… A. n B. 3n C. 2n D. 4n E. 5n24. Aneuploidi adalah perubahan jumlah kromosom di dalam satu perangkat kromosom yang diakibatkan karena….A. non-disjunction B. crossing over C. meiosis I D. meiosis II E. mutasi25. Individu normal diploid memiliki kromosom (ABC) (ABC) mengalami mutasi sehingga menyebabkan penambahan jumlah kromosom menjadi (ABC) (ABC) (C) (C). Maka mutasi pada individu tersebut disebut….A. trisomiB. triosomiC. nulisomiD. tetrasomiE. disomi26. Tipe aneuploidi yang mengakibatkan individu 2n menjadi 2n+1 adalah….A. trisomiB. tetrasomiC. nulisomiD. disomiE. pentasomi27. Tipe aneuploidi yang mengakibatkan individu 2n menjadi 2n-2 adalah….A. trisomiB. tetrasomiC. disomi D. nulisomiE. tetrasomi28. Biji jambu yang direndam dalam kolkisin mengalami perubahan jumlah kromosom berlipat ganda yang disebut … A. monoploid B. otopoliploid C. tetraploid D. aneupoliploid E. poliploid 29. Kerugian penggunaan radiasi pada penemuan bibit unggul tanaman poliploid adalah … A. menimbulkan letal pada sifat tanaman B. tanaman menjadi resisten terhadap hama C. tanaman menjadi steril D. punahnya plasma nuftah tertentu E. menghasilkan tanaman yang variatif30. Yang bukan termasuk bahan mutagen adalah … A. asap rokok B. DDT (pestisida) C. sinar X D. sinar ultra ungu E. oksigen31. Di antara berikut ini, yang merupakan mutagen alami adalah … A. kolkisin B. sinar ultra ungu C. formalin D. bahan radioaktif E. DDT32. Efek dari sinar radiasi adalah….A. memutus ikatan gula dan fosfat sehingga kromosom menjadi abnormalB. memutus ikatan gula dan fosfat sehingga kromosom menjadi normalC. menambah ikatan gula dan fosfat sehingga kromosom menjadi abnormalD. menambah ikatan gula dan fosfat sehingga kromosom menjadi normalE. mengikat ikatan gula dan fosfat semakin kuat33. Semangka tanpa biji mempunyai susunan kromosom ... . A. n B. 2n C. 3n D. 4n E. 6n34. Manusia yang memiliki kromosom monosomi dan bisa hidup akan mengalami kelainan yang disebut….A. sindrom Turner B. sindrom Cri du Chat C. sindrom Klinefelter D. leukemia E. sindrom Down35. Perhatikan ciri-ciri anak yang menyandang salah satu sindrom yang disebabkan oleh mutasi kromosom di bawah ini!(1) Jumlah kromosom 45A + XY atau 45A + XX(2) Adanya trisomi pada kromosom 21(3) Adanya lipatan selaput mata (4) Mata sempit miring ke samping(5) Bibir tebal (6) Lidah menjulur dan liur menetes Berdasarkan ciri-ciri di atas, sindrom yang diidap oleh anak tersebut adalah sindrom....A. EdwardB. PatauC. Down D. Turner E. Klinefelter36. Perhatikan ciri-ciri anak yang menyandang salah satu sindrom yang disebabkan oleh mutasi kromosom di bawah ini!(1) Jumlah kromosom 45A + XY atau 45A + XX(2) Adanya trisomi pada kromosom 13, 14, atau 15.(3) Kepala dan mata kecil (4) Sumbing celah langit (5) Tuli dan polidaktili (6) Ada kelainan di: otak, jantung, ginjal, usus (7) Mental terbelakang Berdasarkan ciri-ciri di atas, sindrom yang diidap oleh anak tersebut adalah sindrom....A. Down B. EdwardC. Turner D. Klinefelter E. Patau37. Perhatikan ciri-ciri anak yang menyandang salah satu sindrom yang disebabkan oleh mutasi kromosom di bawah ini!(1) Jumlah kromosom 45A + XY atau 45A + XX(2) Adanya trisomi pada kromosom 16, 17, atau 18.(3) Telinga & rahang rendah posisinya (4) Mulut kecil (5) Mental terbelakang (6) Tulang dada pendek Berdasarkan ciri-ciri di atas, sindrom yang diidap oleh anak tersebut adalah sindrom....A. Down B. Edward C. Cri du chatD. Turner E. Klinefelter38. Perhatikan ciri-ciri anak yang menyandang salah satu sindrom yang disebabkan oleh mutasi kromosom di bawah ini!(1) Monosomi dengan jumlah kromosom 44A + XO(2) Alat kelamin dalam terhambat perkembangannya & tak sempurna (3) Steril (4) Keterbelakangan mentalBerdasarkan ciri-ciri di atas, sindrom yang diidap oleh anak tersebut adalah sindrom....A. Turner B. PatauC. Edward D. DownE. Cri du chat39. Perhatikan ciri-ciri anak yang menyandang salah satu sindrom yang disebabkan oleh mutasi kromosom di bawah ini!(1) Jumlah kromosom 44A + XXY (2) Mental terbelakang (3) Lelaki namun cenderung kewanitaan,(4) Testis mengecil dan mandul (5) Payudara membesar (6) Tubuh tinggi Berdasarkan ciri-ciri di atas, sindrom yang diidap oleh anak tersebut adalah sindrom....A. Down B. PatauC. Edward D. KlinefelterE. Cri du chat 40. Ditemukan sindrom dengan gejala sebagai berikut:
E. Klinefelter NOTE Kelainan Kromosom kelainan Kromosom atau anomali dan penyimpangan adalah perubahan dalam DNA biasa, bisa menjadi hilang, tambahan bagian atau DNA kromosom tidak teratur. Perubahan atau mutasi dapat dari jumlah kromosom atau kelainan struktural dalam satu atau lebih kromosom. Mutasi pada kromosom dapat dideteksi dengan membandingkan set kromosom dari individu dengan kariotipe normal melalui pengujian genetik. Kelainan kromosom ini bisa terjadi bila ada kesalahan selama pembelahan sel mitosis atau meiosis. Ada banyak jenis mutasi kromosom atau kelainan; mereka dapat dibagi dalam dua kelompok dasar perubahan jumlah dan perubahan struktural. Translokasi Kromosom Translokasi dalam kromosom adalah kelainan yang disebabkan karena penataan bagian antara kromosom non-homolog. Potongan kromosom melepaskan dari salah satu kromosom dan bergerak ke posisi baru pada kromosom lain. Translokasi kromosom dapat menyebabkan banyak penyakit pada manusia seperti kanker, infertilitas, sindrom Down. Kanker – berbagai bentuk kanker disebabkan oleh translokasi. sindrom Down – disebabkan translokasi lengan panjang kromosom 21 ke lengan panjang kromosom 14. Delesi Kromosom Delesi kromosom merupakan hasil dari kerusakan kromosom di mana materi genetik yang hilang selama pembelahan sel. Kerusakan kromosom dapat terjadi di mana saja pada kromosom. Delesi adalah hilangnya materi genetik dan dapat disebabkan oleh kesalahan dalam pindah silang kromosom selama meiosis. Sebuah pasangan basa tunggal ke seluruh bagian dari nukleotida atau sejumlah nukleotida dapat dihapus. Delesi kromosom dapat menyebabkan beberapa penyakit genetik yang serius dan juga dapat menyebabkan frameshift. Delesi Kromosom dapat mempengaruhi pandangan mata, nada atau kehilangan berat badan kulit. Penghapusan bagian-bagian kecil kurang fatal, sedangkan penghapusan sebagian besar kromosom biasanya berakibat fatal. Penghapusan jumlah pasangan yang tidak bisa dibagi menjadi tiga basa merata akan menyebabkan mutasi frameshift. Kelainan genetik yang disebabkan karena delesi, termasuk kasus-kasus seperti infertilitas pria, distrofi otot Duchenne.Duplikasi Kromosom Duplikasi adalah mekanisme utama di mana materi genetik baru dihasilkan, sehingga materi genetik tambahan. Duplikasi gen dapat terjadi karena beberapa jenis kesalahan dalam replikasi DNA dan mesin perbaikan. Duplikasi onkogen adalah penyebab umum dari kanker, dalam kasus seperti duplikasi genetik terjadi pada sel somatik dan hanya mempengaruhi genom sel-sel kanker, bukan seluruh organisme.Inversi Kromosom Kromosom inversi adalah penataan ulang, di mana segmen rusak dibalik dan dimasukkan kembali ke kromosom. Inversi terjadi ketika kromosom mengalami kerusakan dan penataan ulang dalam dirinya sendiri. Inversi kromosom terdiri dari dua jenis: parasentrik dan perisentrik. Jika inversi mencakup sentromer kromosom, dikenal sebagai inversi perisentrik. Jika inversi mencakup lengan panjang atau pendek kromosom dan tidak termasuk sentromer, diketahui sebagai inversi parasentrik. Inversi dianggap tidak memiliki efek merusak atau berbahaya dan kadang-kadang dapat menyebabkan peningkatan risiko keguguran atau kemandulan untuk beberapa individu yang terkena.Isochromosome Isochromosome – Jenis kromosom diproduksi oleh divisi yang tidak tepat sentromer. Iso Kromosom mengandung baik dua lengan pendek atau dua lengan panjang. Ini adalah kromosom mana ia telah kehilangan salah satu lengannya dan diganti dengan salinan tepat dari lengan lainnya. Hal ini terlihat kadang-kadang pada wanita dengan sindrom Turner atau sel tumor. Kondisi ini juga dapat menyebabkan isochrosome memiliki dua sentromer.
Kelainan kromosom seks Kelainan pada kromosom seks terjadi sebagai akibat dari mutasi kromosom yang disebabkan oleh mutagen seperti radiasi, atau masalah yang terjadi selama meiosis. Kelainan kromosom seks adalah hasil dari non-disjungsi kromosom.Hal ini dapat menyebabkan kondisi seperti sindrom Kleinfelter dan Turner. Dalam sindrom Kleinfelter laki-laki memiliki satu atau kromosom X seks ekstra. Jika wanita hanya memiliki satu kromosom x maka dikenal sebagai sindrom Turner. non-disjungsi sel autosom menyebabkan sindrom Downs. Individu dengan sindrom Downs memiliki kromosom ekstra pada kromosom 21. Page 2
|